J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 45 
1. die Bildung einer Dehydroverbindung, 
ähnlich sein könnte, unmöglich ist und 
die dem Berberin 
2. selbst diese Möglichkeit angenommen, die Dehydroverbindung 
und die daraus durch Reduktion entstehende Isoverbindung optisch 
aktiv sein müsste und zwar letztere in der gleichen Stärke, wie das 
Ausgangsmaterial, das naturelle Corydalin. 
Es bleiben daher thatsächlich nur die beiden mit 1 und 2 be- 
zeichneten Stellen für die Methylgruppe übrig; welche von beiden die 
richtige ist, kann nur durch vorsichtige Oxydationsversuche, mit denen 
ich zur Zeit begonnen habe, entschieden werden. 
Man wird vielleicht einwerfen, dass die ganze Methylgruppe rein 
hypothetischer Natur sei und infolgedessen meine obigen Auseinander 
setzungen vollständig in der Luft schwebten. Dem kann ich einen 
direkten Beweis entgegenstellen, der auch einige Lücken im vor- 
stehenden indirekten auszufüllen geeignet ist. 
Liegt im Corydalin .an einem der beiden mit 1 resp. 2 bezeich- 
neten Kohlenstoffatome die angenommene Methylgruppe, so sind da- 
durch zwei asymmetrische Kohlenstoffatome bedingt, nämlich das Kohlen- 
stoffatom 1 und eines der beiden Kohlenstoffatome 2 oder 3. Bei der 
Oxydation mit alkoholischer Jodlösung geht alsdann die Asymmetrie 
der beiden Systeme verloren, wie aus den nachstehenden Formeln er- 
sichtlich ist. 
OCH; OCH; 
c ° 
HsCOC” \cCH CH30C \ CH 
CH=0C YA NN CH30C A UN YA 
| HC +4J => ce c + 3HJ 
| IN | | \ INT 
BON UN Jam HR Ay) OB 
CH CH, CH CJcCH 
H CH CHz 
Corydalin (I). Debydrocorydalinhydrojodid. 
OCH; OCH, 
C C 
CHB0C/ \CH CHBOC/Nc 
1,00 CH all H,C0 CH; | 
BRENNER 
CH !CH + 3HJ 
noc/N NZ NV CHOCYNYININ 
2 e eo +4],2» > | hr 2 - 
IC: IN. Lerthet + INT 
cH\ :) CH Hell, NilcH 
WFT SING NL 
CH CH, CH, CH CHJCH, 
Corydalin (II). 
Dehydrocorydalinbydrojodid. 
