J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 47 
zuerst H. Wagner in kleiner Menge erhalten hat. Meistenteils bildet 
sich nur die erstere Modifikation, bisweilen aber auch in wechselnden 
Mengen die zweite. Die Bedingungen, unter denen die Bildung der 
zweiten Modifikation vor sich geht, haben wir bisher noch nicht er- 
mitteln können. Wir haben schnell, wir haben langsam, in der Wärme 
und in der Kälte, in verdünnter und in konzentrierter Lösung ge- 
arbeitet und doch stets nur i-Corydalin vom Schmp. 134—135° erhalten. 
Trotzdem erregt es den Anschein, als ob langsame Reduktion der 
Bildung der zweiten Modifikation günstig wäre, da einzelne Proben, 
die viele Monate nach der Reduktion unverarbeitet stehen geblieben 
und durch Oxydation, vermittelt durch das Tageslicht, wieder gelb 
geworden waren, bei der erneuten Reduktion recht gute Ausbeute an 
inaktivem Corydalin vom Schmp. 158—159° gegeben haben. Vielleicht 
ist auch anzunehmen, dass bei der Oxydation am Licht nicht 4 sondern 
nur 2 Wasserstoffatome aboxydiert werden, dass infolgedessen die da- 
durch entstehenden Verbindungen nur ein asymmetrisches System 
enthalten von dem Schema + |—. Wird diese Verbindung dann wieder 
reduziert, so muss nach der bekannten Gesetzmässigkeit an zwei 
Molekülen dieser racemischen Verbindung die Bildung des zweiten 
asymmetrischen Systems nach dem Schema 
+|- +1 
IT == De ET 
vor sich gehen und es würde so das Auftreten beider Modifikationen 
zu gleichen Teilen zu erwarten sein. Ein Versuch, der unter Berück- 
sichtigung dieser Möglichkeiten ausgeführt wurde — die Reduktion 
des Dehydrocorydalinhydrojodids wurde im Sonnenlicht während etwa 
8 Wochen durchgeführt —, hat zwar die gehegten Erwartungen nicht 
erfüllt, doch ist möglich, dass das grelle Sonnenlicht zu stark oxydierend 
wirkte und dabei nicht nur zwei, sondern vier Wasserstoffatome ab- 
gespalten wurden. Die Versuche müssen daher noch fortgesetzt werden. 
Eine Aufklärung dieser Verhältnisse erscheint um so wichtiger, als 
eventuell auch auf diesem Wege die 'Stellung der Methyl!gruppe 
entschieden werden kann. Denn bestätigen sich meine Annahmen, so 
würde nur noch die erste Corydalinformel in Frage kommen, da nur 
sie bei Austritt von zwei Wasserstoffatomen ein asymmetrisches Kohlen- 
stoffatom behält, während die zweite Formel entweder beide asym- 
metrischen Systeme behalten oder verlieren muss. 
Wenn wir nun die Frage zu beantworten suchen, welches der 
beiden inaktiven Oorydaline dem Typus Traubensäure-i-Weinsäure und 
welches dem Typus Traubensäure allein angehört, so werden wir schon 
auf Grund theoretischer Erwägungen dem inaktiven Corydalin vom 
Schmp. 134—135° den ersteren, dem inaktiven Corydalin vom 
