48 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Schmp. 158—159° den letzteren Charakter zuerkennen müssen. Denn 
erstens ist die Entstehung eines Schemas ii | n. bei einfacher Reduktion 
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wahrscheinlicher als die eines Schemas en | welch letzteres nur nach 
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der oben ausgeführten Bildungsweise leicht entstehen kann und zweitens 
spricht der höhere Schmelzpunkt für die Existenz des Schemas 5 Nas 
Wir dürfen daher das inaktive Corydalin 134—135° mit grosser Wahr- 
scheinlichkeit als i-Corydalin, das andere als r-Corydalin ansprechen. 
Die experimentellen Untersuchungen haben in demselben Sinne 
entschieden. Denn wie ich mich ad hoc nochmals überzeugt habe, ist 
das i-Corydalin weder durch Weinsäure noch durch Bromkampfer- 
sulfosäure spaltbar, während das r-Corydalin mit Hilfe letzterer Säure 
in eine Rechts- und Links-Komponente zerlegt werden kann. Die 
dabei auftretenden Verhältnisse sind sehr ähnliche, wie ich sie bei der 
Spaltung des Hydroberberins') in d- und l-Canadin zu beobachten 
Gelegenheit hatte. Auch hier ist die Spaltung keine quantitative, 
sondern beträgt — weniger noch als beim Hydroberberin — nur etwa 
!/, der angewandten Menge. Aus diesem Grunde habe ich auch bisher 
noch keine der beiden Komponenten in reinem Zustande in den Händen 
gehabt. Die Analogie des Hydroberberins und r-Corydalins erstreckt 
sich auch auf den Schmelzpunkt und die Löslichkeit: 
Hydroberberin Schmp. 166—167°. Canadin Schmp. 132—133°. 
r-Corydalin A 158—159°%. d-Corydalin „ 134—135°. 
Die racemischen Verbindungen sind in Alkohol schwerer löslich als 
die aktiven. 
Experimenteller Teil. 
Wie bereits im theoretischen Teil mitgeteilt wurde, konnten bis- 
her die Bedingungen, unter denen man sicher zu r-Corydalin gelangen 
kann, noch nicht ermittelt werden. Dann abgesehen von den genannten 
Fällen, in denen nach erfolgter Reduktion, durch darauffolgende Oxydation 
durch den Luftsauerstoff und nochmalige Reduktion die Entstehung des 
r-Corydalins in reichlicheren Mengen beobachtet werden konnte, wurde 
bisweilen auch bei Leitung der Reduktion von einem Tage zum andern 
das gleiche Resultat erhalten, während in den weitaus meisten Fällen 
unter diesen Bedingungen nur i-Corydalin gewonnen wurde. Die Iso- 
lierung des r-Corydalins geschah in der Weise, dass die Reaktions- 
flüssigkeit mit starkem Ammoniak bis zur Lösung des zunächst ge- 
fällten Zinkhydroxyds versetzt und dann mit Aether mehrmals aus- 
1) Vergl. meine Arbeit in Heft 9 dieses Archivs der Pharmazie 1901. 
