J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 49 
geschüttelt wurde. Beim Abdestillieren des Aethers scheidet sich 
das r-Corydalin gegen Ende meist pulverig oder in undurchsichtigen 
Krusten aus, während i-Corydalin sich überhaupt nicht ausscheidet, 
sondern erst nach dem Lösen in Alkohol in durchsichtigen, an- 
sehnlichen Krystallen anschiesst. Die weitere Reinigung des durch 
Nebenprodukte rötlich gefärbten r-Corydalins geschieht durch wieder- 
holte Krystallisation aus Alkohol, wodurch es in undurchsichtigen, zu 
Krusten vereinten Krystallen, die leicht zerreiblich sind, erhalten 
wird. Der Schmelzpunkt steigt beim Umkrystallisieren von 155° auf 
158— 159°, 
Anfänglich waren wir der Ansicht, es möchte in dieser Base 
ein Zwischenprodukt vorliegen, das sich vom Dehydrocorydalin durch 
2 Wasserstoffatome mehr, vom Corydalin durch 2 Weasserstoffatome 
weniger unterschiede. Die Elementaranalyse konnte darüber wohl 
einige Auskunft geben, aber wenn man bedenkt, welche Schwierig- 
keiten grade die genaue Bestimmung des Woasserstoffs in so hoch- 
molekularen Alkaloiden macht, wird man begreifen, weshalb wir zu- 
nächst auf anderem Wege die Frage zur Entscheidung zu bringen 
suchten. Das Verhalten gegen alkoholische Jodlösung hielten wir für 
den Zweck für geeignet, da eine Verbindung von der vermuteten Zu- 
sammensetzung nur 2 Jodatome in Jodwasserstoff verwandeln konnte. 
Es zeigte sich jedoch auch in diesem Falle bereits die Unsicherheit 
der Methode. Zwar liess sie uns keinen Augenblick darüber im 
Zweifel, dass ein Didehydrocorydalin von der Formel Cs Hs, NO, 
nicht vorliegen konnte, dafür aber liess sie ausser CsHyNO, auch 
Ca3 Hs; NO,, also ein Dihydrocorydalin möglich erscheinen. Letztere 
Formel ist allerdings, wenn man die obige Konstitutionsformel des 
Corydalins anerkennen will, von vornherein ausgeschlossen, so dass 
aus dem Verhalten gegen Jod in der That nur die Formel Ca Hs; NO, 
für die neue Base abgeleitet werden kann. 
1. 0,2344 g verbrauchten 0,4527 g Jod; berechnet für 4 J 0,3221 g 
2. 0,2508 „ & 0,3427, „ ei „ 4 „ 0,3453 „ 
Die dehydrierte Base, resp. deren Hydrojodid, war mit dem aus 
Corydalin bei analoger Behandlung entstehenden Dehydrocorydalinhydrojodid 
durchaus identisch. Das nach dem Umsetzen mit Chlorsilber daraus bereitete 
Goldsalz stimmte in Farbe und Schmelzpunkt mit dem Dehydrocorydalin- 
chloroaurat überein. Letzterer lag bei 2180 C., während Ziegenbein (|. c.) 
früher für letzteres 2190 ermittelt hatte. 
Auch die Elementaranalysen lassen keine andere Formel, als 
CesHy NO, zu, wenn auch der Kohlenstoff bei allen etwas zu niedrig ge- 
funden wurde. Der in diesem Falle wichtigere Wasserstoff zeigte durchaus 
genügende Uebereinstimmung mit der Theorie. 
Arch. d. Pharm. COXXXX. Bds. 1. Heft 4 
