J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. öl 
Aether ausgeschüttelt. Beim Verdunsten des letzteren schossen nadel- 
förmige Krystalle aus, die gelblich gefärbt und sehr lichtempfindlich 
waren. Ihr Schmelzpunkt lag bei 175° bis 179°, wobei ebenso wie 
beim Corybulbin das geschmolzene Alkaloid intensiv bräunlich-rot 
gefärbt war. In Alkohol ist das neue Alkaloid ziemlich schwer löslich, 
aber bei weitem leichter als das Corybulbin, welches fast unlöslich in 
Alkohol ist. Das Isocorybulbin kann daher mit Erfolg durch wieder- 
holtes Umkrystallisieren aus Alkohol gereinigt werden. Man erhält 
es aus diesem Lösungsmittel in rein weissen, glänzenden, ausserordent- 
lich voluminösen Blättchen, deren Schmelzpunkt scharf bei 179—180° 
liegt. Auch im reinen Zustande ist es sehr lichtempfindlich. 
Die schwach basischen Eigenschaften des neuen Alkaloids, mit 
anderen Worten die Stellung desselben bei der fraktionierten Aus- 
schüttelung und die grosse Lichtempfindlichkeit liessen von vornherein 
in ihm ein Mitglied der ÜCorydalingruppe vermuten. Elementar- 
zusammensetzung, die Anzahl der Methoxylgruppen und das optische 
Verhalten weisen auf eine Isomerie mit Corybulbin, von dem es sich aber 
durch den Schmelzpunkt, die Löslichkeit in Alkohol und die Form 
des salzsauren Salzes unterscheidet, hin. 
0,2048 & Substanz: 0,1332 g H5O und 0,5298 g CO;. 
Gefunden: Berechnet für Cy4 Hs NO;: 
C 70,6 70,94 
IR 7,2 7,09. 
Methoxylbestimmung. 
Die Methoxylbestimmung nach Zeisel ergab wie im Corybulbin 
die Anwesenheit von. 3 Methoxylgruppen. 
0,207 g Substanz: 0,4153 g AgJ. 
Gefunden: Berechnet für 3 Methoxyl: 
OCH; 26,5 26,2%. 
Das unter dem Einfluss. der starken Jodwasserstoffsäure gebildete 
Reaktionsprodukt scheint ein gut krystallisierender Körper zu sein, 
dem die Formel O;sHıs NO, -H.J zukommen müsste. Es wird interessant 
sein, diesen Körper mit dem unter den gleichen Bedingungen aus 
Corydalin und Corybulbin entstehenden zu vergleichen. Voraussichtlich 
wird er damit identisch sein. Trifft diese Vermutung zu, so würde 
dadurch bewiesen sein, dass die Isomerie des Isocorybulbins und 
Corybulbins nur auf eine Verschiedenheit der Stellung der einen 
Hydroxylgruppe zu den drei Methoxylgruppen beruht. Der Beweis 
kann auch durch Einwirkung von Jodmethyl auf Isocorybulbin bei 
Gegenwart von Alkali erbracht werden. Es müsste dann gerade wie 
das Corybulbin!) auch das Isocorybulbin in Corydalin übergehen. 
1) Dobbie, Lauder u. Paliatseas, Proc. chem. Soc. 16, 205/6 (1900). 
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