66 L. Rosenthaler: Verbascum sinuatum etc. 
stanzen weiter gereinigt wurde. Leichtlöslich in Aether, schwerlöslich 
in Weingeist von 95%, kann diese Benzoylverbindung aus konzentrierter 
ätherischer Lösung durch Weingeist gefällt werden. 
Elementaranalysen des Benzoylsaponius b. 
I. 0,1856 Substanz ergaben 0,4419 COs und 0,0881 Hs 0 
1I. 0,1810 ‚| & 0,4339 „ „ 0,0869 „ 
III. 0,1727 n v 0,4100 „ „. 0,0808 „ 
Resultate in Prozenten: 
Gefunden Berechnet für Cgg Hg O13: 
1 II. III. im Mittel: (Tribenzoylsaponin) 
C 64,92 65,36 64,74 65,01 64,96 
H. 15,28 5,30 5,21 5,26 5,41 
O0 29,80 29,34 30,05 29,73 29,63 
Das Benzoyl-Saponin b ist also der Tribenzoylester des Verbascum- 
Saponins. Durch Kochen mit weingeistiger Kalilauge kann es zu 
Saponin regeneriert werden. Leider erhielt ich bei diesem Versuche 
keine zur Elementaranalyse genügende Menge regenerierten Saponins. 
Spaltung des Verbascum -Saponins. 
1. Qualitativ. 
5 .g Saponin wurden in 100 g Wasser gelöst und nach Zusatz 
von 50 g 25%iger Salzsäure 1% Stunden lang gekocht. Es entstand 
ein grünlich-brauner Niederschlag, das Rohsapogenin, das abfiltriert 
und bis zum Verschwinden der sauren Reaktion mit Wasser aus- 
gewaschen wurde. Das Rohsapogenin wurde getrocknet und in Alkohol 
gelöst; dabei verblieb ein brauner Rückstand, dessen Menge nach 
mehreren Bestimmungen ca. 1,5% des Rohsapogenins beträgt. Die 
alkoholische Lösung des Sapogenins wurde in Wasser gegossen, der 
entstehende, beim Erwärmen sich gut absetzende Niederschlag ab- 
filtriert, mit heissem Wasser ausgewaschen, nochmals in Alkohol 
gelöst und die Lösung mit Kohle entfärbt. Die Flüssigkeit, die ich 
im verdunkelten Vakuum über Schwefelsäure abdunsten liess, ergab 
warzig-krystallinische Konglomerate von Sapogenin, das jedoch mit 
Wasser noch ein wenig schäumte und somit Saponin enthielt. (Die 
bei der Spaltung sich bildenden Flocken von Sapogenin schliessen 
demnach Saponin ein.) Die Krystalle wurden deshalb noch einmal 
fein zerrieben und im Soxhlet’schen Extraktionsapparate mit absolutem 
Aether ausgezogen. “Der nach dem Abdestillieren des Aethers bleibende 
Rückstand wurde in Alkohol gelöst. Aus dieser Lösung krystallisierte 
das Sapogenin im Vakuum wieder aus und wurde durch mehrmaliges 
Umkrystallisieren so weit gereinigt, dass nahezu farblose Krystalle 
resultierten. 
