76 F.M. Litterscheid: Rhodankupferverbindungen des Pyridins. 
C°H’N—CNS 
II. N 
C°H’N— CNS. 
Diese Verbindung konnte nur aus dem 4 Mol. Pyridin ent- 
haltenden Salze dargestellt werden. Sie restiert, wenn man dasselbe 
mit Wasser erwärmt, oder über Schwefelsäure, oder an der Luft 
längere Zeit aufbewahrt. Gleichzeitig geht die Färbung des Salzes 
von dunkelgrün in hellgrün über. 
0,2818 g der Verbindung Cu(C5H5N)?(C NS)? + 2C5H5N verloren bei 
fünftägigem Aufbewahren über H2SO4 0,0886 & — 31,44 % Pyridin. 
„® HSN — CNS 
Gefunden: Berechnet für ww -+2C5H5N: 
C5HSN — CNS 
Pyridinverlust = 31,44 % 205H5N = 31,88%. 
Pyridin und Kupferrhodanür. 
Cu—C’H’N—CNS 
Is; we +OH’N.: 
Cu— C’H’N— CNS 
Kocht man (1 Teil) Kupferrhodanid mit (10 Teilen) Pyridin und 
leitet man in die erzielte Lösung SO?-Gas ein, so scheiden sich bei ruhigem 
Stehen aus der anfänglich farblosen, allmählich sich grünlich färbenden 
Flüssigkeit durchsichtige ungefärbte Tafeln ab. Diese sind sehr wenig 
beständig: Bereits während des Trocknens zwischen Fliesspapier . 
entweicht Pyridin, und schliesslich hinterbleibt ein grünlich gefärbtes 
Salz, welches nur 2 Mol. Pyridin enthält. Die Analysen wurden mit 
der frisch bereiteten, schnell zwischen Fliesspapier abgepressten Ver- 
bindung ausgeführt. 
1. 0,2166 g lieferten 0,0562 g Cu = 25,9 9%. 
2. 0,2486 g verbrauchten 10,5 cem 1/0 Norm.-AgNO8-Lösung —= 
24,49% CNS. 
3 0,2738 g verbrauchten 17,2 ccm Yo Norm.-HCl = 49,60 % C5HB5N. 
Cu— CH5SN—CNS 
Gefunden: Berechnet für | + C5H5N: 
Cu— C5H5N—CNS 
Cu= 354% 26,47% 
CNS— 24,49 „ 24,18 „ 
C5H5N = 49,60 „ 49,35 „ 
er ie — C’H’N— CNS 
Cu— C’H’N — CNS. 
Uebergiesst mah frisch bereitetes, nicht zu feuchtes Kupfer- 
rhodanür mit Pyridin, so erwärmt sich die Mischung beträchtlich, ohne 
dass eine Aenderung in der Farbe, noch Lösung des Rhodanürs erfolgt. 
Das zwischen Fliesspapier getrocknete Pulver besitzt eine schwach 
grünliche Färbung und ist beständig. 
