F. M. Litterscheid: Pyridincholin. 77 
1. 0,4174 g lieferten 0,1318 g Cu = 31,57 %. 
2. 0,2574 g verbrauchten 12,7 ccm Yo Norm.-Ag NO3-Lösung — 
28,61% CNS. 
3. 0,3432 g verbrauchten 17,2 cem !/p Norm.-H Cl = 39,59 % C5H5N. 
Cua—05H5N—CNS 
Gefunden: Berechnet für | 
Cu—C5H5N—CNS 
Cu = 3.57% 31,68 % 
CNS= 2861 „ 28,94 „ 
C5H5N — 39,59 „ 39,38 „ 
Beim Kochen des Salzes mit Pyridin tritt alsbald unter starker 
Grünfärbung Zersetzung ein. Das Filtrat liefert die glänzenden 
dunkelgrünen Krystalle der Rhodanidverbindung 
SH5N — Y 
e HSN—CNS 
CB5SN—CNS 
Leitet man jedoch in das heisse Filtrat SO?-Gas ein, so scheiden 
sich bei ruhigem Stehen ungefärbte tafelige Krystalle der Rhodanür- 
Verbindung Cu — CH5N—CNS 
+2C5HSN. 
| + C5H5N 
Cu— CH5N—CNS 
ab. 
Pyridin und Kupferrhodanürrhodanid. 
Zur Gewinnung einer Verbindung des Kupferrhodanürrhodanids 
mit Pyridin kochte ich das erstere in frisch bereitetem Zustand!) mit 
letzterem. Aus der gelb gefärbten Lösung krystallisierten wider 
Erwarten indessen anfänglich die farblosen Tafeln des pyridinreicheren 
Kupferrhodanürs und später bei gleichzeiter Veränderung der Farbe 
in Dunkelgrün die glänzenden Nadeln des pyridinreicheren Kupfer- 
rhodanid.. Diesem Verhalten nach scheint Pyridin mit Kupfer- 
rhodanürrhodanid keine isolierbare Verbindung zu liefern- 
149. Ueber die Einwirkung 
von Acetylchlorid, Benzoylchlorid und Aethyliden- 
milchsäure auf Pyridincholin. 
Von F. M. Litterscheid. 
(Eingegangen den 1. XI. 1901.) 
Im Anschluss an die Untersuchungen, welche von E. Schmidt?) 
und G. Nothnagel?) über das Verhalten des Cholins gegen Acetyl- 
1) Nach Hull. Ann. d. Chem. u. Pharm. 76, S. 9. 
2) Dieses Archiv 1891, 473. 
8) Ibidem 1894, 265 u. f. 
