78 F. M. Litterscheid: Pyridincholin. 
chlorid, Benzoylchlorid und Aethylidenmilchsäure ausgeführt wurden, 
habe ich auf Veranlassung des Herrn Geh. Rath E. Schmidt auch 
das Methylcholin und das Pyridincholin einer gleichen Prüfung unter- 
worfen, um in erwähnter Richtung etwa bestehende Analogieen fest- 
zustellen. 
Das Pyridincholin wurde den Angaben RE. Roithner’s!) ent- 
sprechend aus molekularen Mengen Pyridin und Aethylenchlorhydrin 
durch Erhitzen auf den Siedepunkt des Chlorhydrins und Umsetzung 
des Reaktionsproduktes mit feuchtem Silberoxyd gewonnen. Die 
Addition ist bereits nach 1stündlichem Erhitzen völlig beendet. Erhitzt 
man nach E. Roithner 12 Stunden lang, so erhält man ein dunkler 
braun gefärbtes Reaktionsprodukt. Die mit Silberoxyd freigemachte 
Base zeigt grosse Neigung zur Verharzung und kann, wie auch bereits 
E. Roithner konstatierte, deshalb beim Verdunsten ihrer Lösung 
über Schwefelsäure nicht in krystallisiertem Zustand erhalten werden. 
Um festzustellen, dass in dem Additionsprodukt die gewünschte 
Verbindung vorlag, wurde ein Teil derselben in das Platinsalz verwandelt. 
Das letztere wurde in Gestalt kleiner, braungelber Tafeln, bei lang- 
samer Verdunstung in gut ausgebildeten grossen durchsichtigen rot- 
braunen Tafeln gewonnen. Der Schmelzpunkt lag bei 179° (unkorrig.) 
(E. Roithner 175°). 
0,2728 g verloren bei 1000 getrocknet nichts an Gewicht und lieferten 
nach dem Glühen 0,0818 g Pt = 29,99 %. 
Gefunden: Berechnet für [C5H5N - Cl - C2H4. OH] Pt Cit: 
Bir 20909, 29,71%. 
Acetylierung. 
Die Acetylierung, welche, wie Nothnagel (l. c.) zeigte, bei dem 
Cholin bereits nach einstündigem Erhitzen mit Acetylchlorid in der 
Druckflasche beendet ist, erfolgte bei dem Pyridincholin selbst bei drei- 
stündigem Erhitzen nur unvollständig. Das Pyridincholin gelangte 
bei diesen Versuchen, entsprechend den Bedingungen, welche Noth- 
nagel für die Acetylierung des Cholins ermittelte, als völlig trockenes 
Chlorid zur Verwendung. Die Entfernung des überschüssigen Acetyl- 
chlorids geschah durch Verdampfen auf dem Wasserbad. Der Rück- 
stand wurde in Wasser gelöst, teils mit Platinchlorid, teils mit Gold- 
chlorid versetzt. 
Acetylpyridincholin-Platinchlorid: [C’H’N-C1-CH?CH?- 
0-0C- CH?]’PtCI1*. Dieses Doppelsalz, welches zuerst zur Abscheidung 
kam, stellte kleine prismatische Krystalle dar, welche bei 193—94° 
schmolzen. Sie enthielten kein Krystallwasser. 
1) Monatshefte f. Chemie XV, 668. 
