J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 8 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
Ueber Corydalisalkaloide. 
Von J. Gadamer. 
(Fortsetzung.) 
li. Corycavingruppe. 
Die Corycavingruppe umfasst zur Zeit zwei Alkaloide, das 
Corycavin Ca3Hs3s NO, und das Corycavamin Ca, Hsı NO;. Die Be- 
ziehungen zwischen diesen beiden Alkaloiden sind bisher noch wenig 
aufgeklärt. Wenn sie von uns in eine Gruppe vereinigt wurden, so 
geschah dies mehr deshalb, weil sie, in gewisser Richtung bearbeitet, 
in gleicher Weise negativ reagierten, als weil sie grosse Ueberein- 
stimmung in positiver Beziehung gezeigt hätten. Denn beide 
Alkaloide reagieren, mit alkoholischer Jodlösung erhitzt, nicht oder 
doch in anderem Sinne, als es bei der Corydalingruppe der Fall ist; 
beide Alkaloide sind frei von Methoxylgruppen; ferner zeigen sie im 
Verhalten gegen Alkaloidreagentien eine nicht zu verkennende Aehn- 
lichkeit. Ueber die Bindungsweise der Sauerstoffatome ist weder beim 
Corycavin noch beim Corycavamin etwas bekannt. Aus dem Ver- 
halten des letzteren gegen Essigsäureanhydrid darf man wohl auf die 
Abwesenheit von Hydroxylgruppen schliessen. In gewisser Beziehung 
zeigt das Corycavamin und Corycavin eine Aehnlichkeit mit dem 
Protopin, welches ja bei fünf Sauerstoffatomen ebenfalls keine Methoxyl- 
gruppe besitzt. Auch Hydroxyle scheinen im Protopin nicht enthalten 
zu sein. Im optischen Verhalten stimmen Corycavin und Protopin 
überein; beide sind inaktiv. Hingegen ist das Corycavamin rechts- 
drehend. Stellt man die Formeln dieser drei Alkaloide *) 
Corycavin Ca3 Ha; NOg, Schmp. 216—217°, 
Corycavamin Caı Haı NO;, » 149°, 
Protopin Ca Hıs NO;, rn 207°, 
denen vielleicht noch das 
Chelidonin [07 Hys NO; — Ha Ö, Schmp. 136° 
anzureihen ist, zusammen, so zeigt sich zwischen Corycavamin und 
*) Ueber das auffällige Fehlen (?) des Protopins in den Wurzeln von 
Corydalis cava siehe die Einleitung zu dieser Abhandlung. 
Arch. d. Pharm. COXXXX. Bde. 2. Heft. 6 
