J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 89 
Diese Prüfung nach Zeisel ergab die Abwesenheit von 
Methoxyl, da nach ca. halbstündiger Einwirkung der konzentrierten 
Jodwasserstoffsäure in der vorgelegten Silberlösung nicht die geringste 
Trübung beobachtet werden konnte. 
Beim Erhitzen mit alkoholischer Jodlösung erlitt das 
Corycavamin eine Veränderung und der Jodverbrauch liess uns zunächst, 
da uns die Natur dieser Reaktion noch nicht in dem Mafse bekannt 
war, wie jetzt (vergl. das entsprechende Kapitel), auf einen Reaktions- 
verlauf schliessen, der dem beim Corydalin beobachteten analog wäre. 
Es waren stets auf ein Molekül Corycavamin 4 Atome Jod gebunden 
worden, wie aus den nachstehenden Daten ersichtlich ist. 
1. 0,2032 g mit 0,7984 g Jod und Alkohol erhitzt banden 0,2387 g Jod. 
NE I RE RN SNRERRE TEN L ü ES ENEUTEHEE 
2 ag 2 rin, P , tnb.0,91280,5,5%) 
4. 0,3469, „ 19397, 5, ’ a „04538, „ 
Den gefundenen Werten stellen sich die berechneten, wie folgt, 
gegenüber: 
Gefunden: Berechnet: 
1. 0,2387 0,2835 
2. 0,3048 0,2639 
3. 0,9128 0,8675 
4. 0,4538 0,4793. 
Trotz der anscheinend genügenden Uebereinstimmung halten wir 
jedoch eine einfache Reaktion nach der Gleichung: 
Ca Hy, NO, +4J = (Cy, Hr NO, -HJ+3HJ, 
für ausgeschlossen. Die Lösungen erschienen zwar nach dem Binden 
des überschüssigen Jods mit Natriumthiosulfat gelb gefärbt, auch trat 
bei der Reduktion mit Zink und Schwefelsäure Farblosigkeit ein, aber 
wir vermochten nicht eine dem Dehydrocorydalinjodid (wie richtiger 
statt — hydrojodid zu sagen ist) entsprechende Verbindung zu isolieren. 
Wohl aber erhielten wir nach der Reduktion einen als freie Base über 
200° schmelzenden Körper, der wahrscheinlich mit dem gleich zu 
beschreibenden i-Corycavamin identisch war. 
Die Verhältnisse sind aber noch keineswegs geklärt und es 
werden, wenn neues Material zur Verfügung stehen wird, weitere 
Versuche zur Lösung der Frage ausgeführt werden müssen. 
Beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid fand eine 
Acetylierung des Corycavamins nicht statt, sodass also freie Hydroxyl- 
gruppen in dieser Base nicht anzunehmen sind. Ebensowenig aber 
blieb das Corycavamin unverändert. Als dasselbe in der üblichen 
Weise mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat 4 Stunden am 
Rückflusskühler erhitzt wurde, entstand eine sehr dunkelbraun gefärbte 
