J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 91 
nach dem Schmelzpunkt zu urteilen, um eine racemische Verbindung 
handeln; solange jedoch diese Annahme nicht experimentell bestätigt 
ist, soll sie mit i-Corycavamin bezeichnet werden. 
Das i-ÖCorycavamin zeigte in der Schwerlöslichkeit der 
krystallisierten Base, dem Schmelzpunkt und der von uns ermittelten 
Zusammensetzung eine gewisse Aehnlichkeit mit dem von T. und 
H. Smith!) im Opium aufgefundenen, von O. Hesse?) näher unter- 
suchten Cryptopin. Das Cryptopin ist im krystallisierten Zustande 
ebenfalls in Aether fast unlöslich, es schmilzt bei 217° und für seine 
Zusammensetzung hat O. Hesse die Formel Cs}; Has NO; ermittelt, 
Da sich die letztere von unserer Corycavaminformel nur durch einen 
Mehrgehalt von 2 Wasserstoftatomen unterscheidet, haben wir an die 
Möglichkeit einer Identität von i-Corycavamin und Cryptopin denken 
zu dürfen geglaubt, zumal ja bekannt ist, wie schwierig bei derartig 
hochmolekularen, schwer verbrennlichen Alkaloiden zwischen zwei 
Formeln, die sich nur durch ein Mehr oder Minder von 2 Wasserstoff- 
atomen unterscheiden, die Entscheidung getroffen werden kann. Wir 
dachten dabei auch an einen Analogiefall: Narcotin—Gnoscopin. Das 
Narcotin geht beim Erhitzen mit Essigsäure in Gnoscopin wenigstens 
teilweise über. Man vergleicht nur die Eigenschaften: 
Nareotin CaHsNO,, Schmp. 176°, le]; =. — 207,35°, 
Gnoscopin CoaHsNO, , 228°, inaktiv, 
Corycavamin CgyHs NO, , 149°, [e]lo = + 166,6°, 
i-Corycavamin Ca} Hs; NO;, ,„216—217°, inaktiv, 
Cryptopin Cs, Haz NO,;, „ 217 u inaktiv, 
und man wird unsere Annahme nicht unbegründet finden können. 
Wir haben daher das Cryptopin, welches wir von E. Merck 
bezogen, zum Vergleich herangezogen und sind auf Grund einer 
Elementaranalyse und der vergleichenden Untersuchung der freien 
Base und des salzsauren Salzes zu der Ansicht gekommen, dass man 
nicht wohl an eine Identität zwischen i-Corycavamin und Cryptopin 
glauben darf. 
Das Cryptopin Merck bestand aus einem schmutzig weissen 
Pulver, das durch Umkrystallisieren aus Alkohol gereinigt wurde. 
Der Schmelzpunkt stieg dabei von 213 auf 216°. Die Krystallform 
war eine andere, als die des i-Corycavamins; ebenso waren die Farb- 
reaktionen mit konz. Schwefelsäure, Salpetersäure, Erdmann's, 
Fröhde’s und Mandelin’s Reagens sicher verschieden, wenn auch 
1) Pharm. Journ. Trans. |2] VII, 535. 
2) Ann. Suppl. 8, 299 (1872). 
