92 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
ähnlich. Am eklatantesten wurde aber die Verschiedenheit durch den 
Vergleich des salzsauren Salzes bewiesen. 
Das aus Wasser in schön ausgebildeten Tafeln krystallisierende 
i-Corycavaminchlorhydrat ist wasserfrei; das in Wasser leicht lösliche, 
sich anfänglich gallertartig ausscheidende Cryptopinchlorhydrat enthält 
6 Mol. Krystallwasser?). 
Die Elementaranalyse lieferte Werte, die besser für die Formel 
Ca Hs NO; als für Caı Hsı NO; stimmen. 
0,203 g Substanz: 0,1178 HzO und 0,5053 CO;. 
{ Berechnet für 
Gefunden: CH NO;: Caı Hgı NO5: 
C 679 68,26 68,64 
z H 6,4 6,27 5,76. 
III. Die Bulbocapningruppe. 
In die Bulbocapningruppe dürften zur Zeit drei Alkaloide ein- 
zustellen sein, nämlich, ausser dem schon lange bekannten Bulbocapnin 
selbst, das von Dobbie und Lauder aufgefundene Corytuberin und 
das als einheitliches Alkaloid bisher noch nicht bekannte Corydin. 
Die gemeinsamen Merkmale der dieser Gruppe angehörigen Alkaloide 
sind, ähnlich wie bei der Corycavingruppe, nicht in dem gleichen Grade 
scharfe, wie bei der Corydalingruppe, doch immerhin ausgeprägt genug, 
um ihre Zusammenfassung rechtfertigen zu können. 
Zunächst ist ihrer Formel die Gegenwart von vier Sauerstoff- 
atomen gemeinsam, die zum Teil als Hydroxyl-, zum Teil als Methoxyl- 
gruppen gebunden sind. Kohlenstoff und Wasserstoff deuten bis zu 
einem gewissen Grade auf Homologie. 
Im Verhalten gegen Jodlösung zeigen sie, so weit untersucht, 
grosse Aehnlichkeit. Offenbar findet eine Oxydation statt, aber es ist 
bisher noch nicht gelungen, gut charakterisierte Verbindungen dabei 
zu erhalten®).. Auch durch den Sauerstoff der Luft werden diese 
Alkaloide namentlich im freien Zustande leicht oxydiert; dabei treten 
dunkele, meist grauschwarze Oxydationsprodukte auf, die mit den bei 
der Jodeinwirkung erhaltenen grosse Aehnlichkeit haben. Die direkte 
Oxydation wird bei diesen Alkaloiden wegen der Gegenwart freier 
Hydroxyle nicht zum Ziele führen können. Es wird notwendig sein, 
die freien Hydroxyle zuvor zu veräthern oder zu verestern. Auf die 
möglichen Beziehungen der Alkaloide zu einander wird bei den 
Monographieen der einzelnen Basen eingegangen werden. An dieser 
1) O. Hesse, Ann. Suppl. 8, 304 (1872). 
2) H. Ziegenbein, Arch. d. Pharm. 234, 523 (1896). 
