J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 93 
Stelle sollen nur noch die Formeln Raum finden 
Bulbocapnin CjsHıs NO4, Schmp. 199—200°, 
Corytuberin C,H NO, ,„ 240°, 
Corydin Csı Hs; NO, oder 
Caı Ha; NO4, Schmp. 129—130°. 
Bulbocapnin und Corydin sind verhältnismässig starke Basen. 
I. Bulbocapnin. 
(J. Gadamer und H. Ziegenbein.) 
An das Bulbocapnin sind wir bisher nur mit einigen 
orientierenden Versuchen herangetreten, deren Ergebnis hier kurz 
mitgeteilt werden soll. 
H. Ziegenbein!) hat unter Berücksichtigung der Existenz 
dreier Hydroxyl- und einer Methoxylgruppe im Bulbocapnin bereits 
versucht, durch Einwirkung von Jodmethyl in alkalischer Lösung 
die drei Hydroxylgruppen zu methylieren und hoffte dabei zu einem 
Körper zu gelangen, der gewisse Beziehungen?) zum Corydalin besitzen 
möchte, wie aus den Formeln 
C3H,;NO; 03H NO; 
Bulbocapnintrimethyläther Corydalin 
hervorgeht. Seine Versuche haben jedoch ergeben, dass auch in 
alkalischer Lösung nur Bulbocapninmethyljodid entsteht. 
Da ein trimethyliertes Bulbocapnin bei der Oxydation voraus- 
sichtlich glatter reagieren würde, haben wir noch auf einem anderen 
Wege versucht, zu demselben zu gelangen. Wir glaubten, dass 
Triacetylbuibocapnin, welches verhältnismässig leicht zu erhalten ist, 
bei der Einwirkung von Natriummethylat im Sinne folgender Gleichung 
reagieren könnte: 
Cs Hs Br a 
Eine Methylierung von Stickstoff war unter diesen Bedingungen 
ausgeschlossen. Der Verlauf der Reaktion war jedoch ein anderer, 
als wir erwartet hatten. 
3 g Triacetylbulbocapnin wurden in über Natrium entwässertem 
reinem Methylalkohol (Kahlbaum) gelöst und mit einer Auflösung 
von 0,46 g metallischem Natrium (ber. 0,4598 g) in absolutem Methyl- 
alkohol versetzt. Nach mehrstündigem Erhitzen am Rückflusskühler 
wurde das braun gefärbte Reaktionsprodukt mit Wasser verdünnt und 
I) Arch. d. Pharm. 234, 524 (1896). 
2) Vgl. Monatsh. f. Chemie 1897, 386, Herzig und Meyer, welche im 
Bulbocapnin eine N CH;-Gruppe nachgewiesen haben. 
St 3CH30 Na — Cs Hj3 N (0 CH3)4 + 3CaH3 05Na. 
