94 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
mit Aether ausgeschüttelt. Letzterer nahm nichts auf; ein Bulbo-. 
capnintrimethyläther wäre voraussichtlich darin leicht löslich gewesen. 
Chlorammoniumzusatz verursachte einen hellbraunen, voluminösen 
Niederschlag, der ebenfalls in Aether unlöslich war, hingegen von 
Chloroform leicht aufgenommen wurde. Beim Verdunsten des 
letzteren verblieb ein brauner Firnis, der von neuem in Chloroform 
gelöst und mit Essigäther allmählich versetzt wurde. Es entstand ein 
hellbrauner, amorpher Niederschlag, der auch durch Wiederholung 
dieser Operation nicht farblos erhalten werden konnte. 
Ueber die Natur dieses Körpers, der in ziemlich guter Ausbeute 
erhalten wird, sind wir noch völlig im unklaren. 
In Alkalien löst er sich glatt auf, Chlorammonium oder Säuren 
fällen ihn wieder aus. Mit Platinchlorid verbindet er sich anscheinend 
nicht. Die Verbindung trägt daher den Charakter einer schwachen 
Säure. Sie enthält noch Stickstoff. Die Elementaranalyse der 
Substanz, welche über Schwefelsäure 6,6% an Gewicht verlor, lieferte 
Werte, die sich auf keine wahrscheinliche Formel vereinigen liessen. 
Die Identifizierung der Substanz muss daher späteren Versuchen über- 
lassen werden. Zur Zeit haben wir die Reaktion nicht weiter verfolgt, 
da sie jedenfalls anders verlaufen ist, als wir erwartet haben. 
Da‘ also die Bildung eines Bulbocapnintrimethyläthers nicht ge- 
lungen war, versuchten wir das Triacetylbulbocapnin selbst, welches 
mit Wasser aufgeschlemmt wurde, zu oxydieren. Zu der heissen 
Mischung wurde in kleinen Mengen eine etwa %%ige Kalium- 
permanganatlösung in etwa dem Verhältnis zugesetzt, welches 
Perkin jr. bei der partiellen Oxydation des Berberin eingehalten hat. 
Ausser harzigen Bestandteilen und unverändertem Triacetylbulbocapnin 
wurde eine in Wasser, Alkohol und Aether lösliche, krystallisierbare 
Säure erhalten, die aber noch nicht untersucht wurde, da ihre Menge 
noch zu gering war. Der Versuch hat aber gezeigt, dass man vom 
Triacetylbulbocapnin ausgehend zu fassbaren Oxydationsprodukten wird 
gelangen können. 
2. Corydin. 
(J. Gadamer und H. Ziegenbein.) 
Dem Bulbocapnin am nächsten in seinen Eigenschaften steht das 
Alkaloid, welches wir Corydin genannt haben, weil es im noch un- 
reinen Zustande bei etwa 60—70° schmilzt, also wohl in dem von 
E. Merck!) Corydin genannten amorphen Alkaloidgemisch in der 
Hauptsache enthalten gewesen ist, und wie dieses in Alkohol und 
Aether sehr leicht löslich ist. 
1) Arch. d. Pharm. 231, 133 (1893). 
