96 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Darstellung des Corydins. 
Zur Darstellung des Corydins sind die am stärksten basischen Anteile 
der amorphen Alkaloide zu verwenden. Führt man dieselben durch genaue 
Neutralisation in die salzsauren Salze über und lässt langsam verdunsten, 
so erbält man einen sirupösen Rückstand, der bei genügender Reinheit durch 
Reiben zur Krystallisation gebracht werden kann. Der Beginn der 
Krystallisation macht sich durch das Auftreten glänzender Schlieren be- 
merkbar. Lässt man dann noch einige Tage stehen, so ersteht die gesamte 
Masse zu einem Krystallbrei, aus dem durch Anreiben mit Wasser und Ab- 
saugen das Hydrochlorid isoliert werden kann. Dasselbe wird durch Um- 
krystallisieren aus heissem Wasser, in dem es jetzt ziemlich schwer löslich 
ist, in Form prachtvoller diamantglänzender Krystalle erhalten. 
In den meisten Fällen, immer aber dann, wenn die amorphen Basen 
nicht sorgfältig fraktioniert worden sind, führt der genannte Weg nicht zum 
Ziele. Alsdann bleibt nichts anderes übrig, als die Hydrochloride in Wasser 
zu lösen und durch berechnete Mengen Ammoniak in etwa 10—12 Fraktionen 
in freie Base überzuführen und mit Aether auszuschütteln. Einige dieser 
ätherischen Lösungen scheiden bereits bei kurzem Stehen wohl ausgebildete 
Krystalle aus, die aus fast reinem Corydin bestehen und direkt durch Um- 
krystallisieren aus reinstem Aether gereinigt werden können. Die nicht 
krystallisierten Anteile werden jeder für sich nach dem Verdunsten des 
Aethers von neuem in die Hydrochloride übergeführt und liefern dann zum 
Teil in der oben angegebenen Weise krystallisiertes Corydinchlorhydrat. 
Alle auch hierbei nicht krystallisierenden Anteile können dem beschriebenen 
Verfahren noch einmal unterworfen werden und lassen auf diese allerdings 
etwas mühsame Weise noch mehr Corydin gewinnen. 
Das salzsaure Corydin ist durch mehrfaches Umkrystallisieren 
von den begleitenden Oxydationsprodukten zu befreien. Unterlässt 
man dieses und zerlegt die Hydrochloride sofort mit Ammoniak, so 
krystallisiert so gut wie sicher kein Corydin aus der ätherischen 
Lösung, welche dann stark rot bis rotbraun gefärbt ist, aus, während aus 
reinem Hydrochlorid auch leicht ein reinesCorydin gewonnen werden kann. 
Zum Umkrystallisieren des freien Corydins ist alkohol- und 
wasserfreier Aether am geeignetsten, da darin das Alkaloid nicht 
übermässig leicht löslich ist. Chloroform, Essigäther und Alkohol 
sind so gute Lösungsmittel für Corydin, dass es nach völligem Ver- 
dunsten derselben als Firnis zurückbleibt und erst allmählich 
krystallinisch erstarrt. Aus verdünntem Alkohol erhielten wir einmal 
das Corydin in feinen, weichen, seidenglänzenden Nadeln, die bei 
103—105° blasig schmolzen, also wohl nicht rein waren, oder Krystall- 
alkohol oder -Wasser enthielten. 
Die mit diesem Material ausgeführten Analysen lieferten daher 
auch Resultate, welche von den Formeln Ca} Hs; NO, oder Cy4 Hs; NO; 
erheblich abwichen. 
