J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 99 
1. 0,2119 g Substanz: 0,1147 g Ha0 und 0,4692 g COs 
2. 0,2153 „ = En an 
Gefunden: Berechnet für 
I. H. Ca} Ha3 NO, -H NO3: Ca Ha; NO, -H NO; = 
C 60,4 60,4 60,54 60,25 
H 60 6,0 5,81 6,26. 
Da das Nitrat leichter verbrennlich ist und die sonstigen Fehler- 
quellen geringer sind als beispielsweise beim Chlorhydrat, halten wir 
diese Analysen für besonders wertvoll. 
Versuche zur Konstitutionserschliessung des Corydins. 
Die zur Erschliessung der Konstitution des Corydins angestellten 
Versuche sind noch sehr spärlich und noch mehr gilt dies von den 
Erfolgen derselben. Die einzig wirklich positiven Ergebnisse lieferten 
die Methoxylbestimmung nach Zeisel und die Bestimmung des 
spezifischen Drehungsvermögens. Hingegen sind die Ergebnisse der 
Acetylierungsversuche zweifelhaft und vom Verhalten gegen alkoholische 
 Jodlösung beim Erhitzen wurde schon gesagt, dass eine gewisse Aehnlich- 
keit mit dem Verhalten des Bulbocapnins unter gleichen Bedingungen 
nicht zu verkennen sei. 
Die Methoxylbestimmung ergab die Anwesenheit von drei 
OÖ - CH;-Gruppen. 
0,2129 g lieferten 0,4284 g Ag). 
, Berechnet für 
Gefunden 3 Ca Has NO P Ca Ha; NO; > 
OCH; 26,6 30CH, 26,35 26,20 
Der gefundene Wert passt also besser für die Formel Cs; Hs; NO,. 
Die Bestimmung des spezifischen Drehungsvermögens wurde in 
Chloroformlösung ausgeführt: 
0,3888 g zu 24,9446 ccm mit Chloroform aufgelöst, zeigten a) = +6,370 
(Mittel von 8Ablesungen). Folglich [a] = + 204,339. 
Die Acetylierung wurde in der üblichen Weise durch vier- 
stündiges Erhitzen der freien Base (2 g) mit der fünffachen Menge 
Essigsäureanhydrid bei Gegenwart von 10% (auf Corydin berechnet) 
entwässertem Natriumacetat versucht. Nach dem Abdunsten des über- 
schüssigen Anhydrids wurde mit Essigäther aufgenommen und der 
Verdunstungsrückstand, da aus Essigäther Krystalle nicht erhalten 
werden konnten, in Alkohol gelöst. Aus letzterem schieden sich zu 
Rosetten angeordnete Nadeln aus, die bei 112° schmolzen. Trotz dem 
glatten Schmelzpunkte lag aber doch anscheinend kein einfaches 
Acetylcorydin vor, da Elementaranalyse und Acetylbestimmung weder 
unter sich zu vereinigen waren, noch auch jede für sich mit den für 
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