J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 101 
ausgeführt werden. Jedoch wird alsdann bei der Jodeinwirkung das 
überschüssige Jod nicht durch Natriumthiosulfat und Natrium- 
bikarbonat, sondern durch schweflige Säure weggenommen werden. 
Es steht zu hoffen, dass das Oxydationsprodukt in saurer Lösung be- 
ständiger sein wird. 
3. Corytuberin. 
Das Corytuberin ist von Dobbie und Lauder') aufgefunden 
worden, als sie Schuchardt’sches Rohcorydalin mit heissem \Vasser 
extrahierten. Die wässerige Lösung schied beim Erkalten Krystalle 
aus, welche über 200° schmolzen, — das Corytuberin. Die Formel 
wurde von genannten Forschern zu Cj9H3; NO, ermittelt. Sie er- 
kannten die Löslichkeit der Base in Alkalien, während sie es unlöslich 
in Chloroform, Benzol und Aether fanden. Sie analysierten das Hydro- 
chlorid, Sulfat, Chloroplatinat und Jodmethylat und wiesen nach 
Zeisel zwei Methoxylgruppen nach. 
Anscheinend haben Dobbie und Lauder diese Base von sehr 
merkwürdigen Eigenschaften auch nur in kleinen Mengen in den 
Händen gehabt, während sie sonst überhaupt noch nicht?) in den 
Wurzeln von Oorydalis cava aufgefunden worden ist. 
Indessen ist das Corytuberin in den Corydalisknollen durchaus 
nicht spärlich vertreten. Seine eigentümlichen Eigenschaften erschweren 
nur seine Gewinnung ungemein, resp. haben verhindert, dass es bisher 
in grösserer Menge isoliert werden konnte. Seine Unlöslichkeit in 
Chloroform, Aether, Benzol und ähnlichen Lösungsmitteln bedingt, 
dass es nicht ausgeschüttelt werden kann. Andererseits ist die Base 
in Wasser löslich und bei Gegenwart der übrigen Extraktivstoffe wohl 
auch nicht krystallisationsfähig. Es musste daher dem Zufall über- 
lassen bleiben, reichlichere Mengen zum Studium herbeizuschaffen. 
Wie derselbe gewaltet hat, geht aus der nachstehenden im Auszug 
wiedergegebenen Arbeit von H. Wagner hervor. Zuvor sei jedoch 
darauf hingewiesen, dass durch diesen Glücksfall auch der Weg gezeigt 
worden ist, auf dem man ohne grössere Schwierigkeiten zu dem 
Corytuberin gelangen kann. Man hat nur nötig, die durch Aether 
von den darin löslichen Alkaloiden befreiten Extrakte zum Sirup ein- 
zudampfen, mit Ammoniak schwach zu alkalisieren und dann mit 
einigen Gramm Chloroform zu schütteln. Es findet dabei eine harzige 
Zusammenballung statt, die nach einiger Zeit krystallinisch wird und 
dann, wie H. Wagner beschreibt, auf Corytuberin verarbeitet werden 
!) Journ. chem. Soc. 1893, I., 485—491. 
2) Vielleicht war auch die von Freund. Josephi in Schuchardt’schem 
Rohcorydalin beobachtete alkalilösliche Base vom Schmp. 205-207 identisch 
mit Corytuberin. Berl. Ber. 25, 2415 (1892). 
