104 J. Gadamer: Ueber Coryöalisalkaloide. 
Nach der von Dobbie und Lauder aufgestellten Formal 
Cs Hs; NO, berechnen sich die entsprechenden Werte: 
C 68,88 
H 755 
N 423, 
während von diesen Forschern gefunden wurde: 
C 69,09 
H 737 
N 42. 
Wie ersichtlich stehen diese Werte auch mit der von mir auf- 
gestellten Formel keineswegs im Widerspruch. 
Das Corytuberin bildet weisse, glänzende Blättchen, welche am 
Licht schnell eine graue Farbe annehmen; es schmilzt nach dem 
Trocknen über Schwefelsäure bei 240°, wobei unter Bräunung teilweise 
Zersetzung eintritt, während Dobbie und Lauder „über 200°, 
angeben. 
In Alkohol und heissem Wasser ist das Corytuberin noch am 
leichtesten löslich, schwer in Chloroform und Essigäther. Sehr leicht 
löst es sich in Aetzalkalien; infolgedessen kann das Corytuberin auch 
nicht durch Ausschüttelung alkalischer Flüssigkeit mit Chloroform 
oder einem ähnlichen Lösungsmittel dargestellt werden. Die alkoholische 
Lösung fluoresziert‘ violett, vielleicht infolge geringer Beimengungen 
der Zersetzungsprodukte der sehr leicht oxydierbaren Base. Die 
farblose wässerige Lösung dunkelt, namentlich am Lichte, sehr schnell 
infolge Zersetzung nach. 
Farbenreaktionen des Corytuberins mit Alkaloidreagentien. 
Die Base zeigte ebenso wie die anderen Oorydalisalkaloide (vgl. 
Ziegenbein!) mit den üblichen Alkaloidreagentien charakteristische 
Farbreaktionen, und zwar traten beim Erwärmen ziemlich. dieselben 
Farbenerscheinungen auf, wie in der Kälte, nur bedeutend schneller. 
 Konzentrierte Schwefelsäure gab eine anfangs farblose Lösung, 
die bald schmutzig grün wurde; nach einer Viertelstunde wurde sie 
vom Rande her rötlich und nahm allmählich einen schmutzig rot- 
violetten Ton an. 
Mit konzentrierter Salpetersäure gab das Corytuberin unter Gas- 
entwickelung eine dunkelblutrote bis kirschrote Farbe, die dann in 
dunkelolivbraun überging. Beim Erwärmen mit konzentrierter Salpeter- 
säure wurde die Base erst blutrot, dann orangefarben. 
