J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 105 
Mit Erdmanns Reagens wurde das Corytuberin erst schmutzig 
grünlich, nach 15 Minuten meergrün, vom Rande her rötlich, nach 
30 Minuten blauviolett. 
Fröhdes Reagens bewirkte eine stahlblaue bis dunkel indigblaue 
Färbung, die allmählich in dunkelblaugrün überging; vom Rande her 
trat dann eine Gelbfärbung ein. 
Vanadinschwefelsäure, rief zunächst eine 2zraublaue Färbung 
hervor, die vom Rande her in hellbraun überging, während die Mitte 
dunkelgrün wurde. 
Bestimmung des Drehungsvermögens des Corytuberins. 
Da ein Vorversuch, mit einer alkoholischen Corytuberinlösung 
im Laurent’schen Halbschattenapparate ausgeführt, eine starke Rechts- 
drehung ergab, so bestimmte ich dieselbe quantitativ, indem ich 
0,0398 g der Base in 20,1247 g Alkohol (bei 20°) gelöst polarisierte. 
Sie lenkte den polarisierten Lichtstrahl im 2,2 dem-Rohre im Mittel 
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um 59,5‘ nach rechts ab. Nach der Formel [2]p = il * ist demnach 
das spezifische Drehungsvermögen des Corytuberins in alkoholischer 
Lösung gleich + 282,65°. Die Salze sind ebenfalls rechtsdrehend. 
Ein direkter Vergleich des spezifischen Drehungsvermögens mit dem des 
Bulbocapnins ist nicht ausführbar, da die Lösungsmittel verschieden sind. 
Salze des Corytuberins. 
Das Corytuberin ist eine schwache Base, wie aus dem Verhalten 
bei der Darstellung von Salzen zu bemerken war. 
Salzsaures Corytuberin: CjHs3NO4-HCl. Das Hydro- 
chlorid der Base erhielt ich durch Aufiösen derselben in salzsäure- 
haltisem Wasser unter Zusatz von etwas verdünntem Alkohol. Da 
beim Verdunsten sich keine Krystalle bildeten, löste ich den sirup- 
artigen Rückstand in absolutem Alkohol und überschichtete die Lösung 
mit Aether. Nach einigen Tagen hatten sich am Boden des Gefässes 
farblose Krystalle des Hydrochlorides ausgeschieden. Ueber Schwefel- 
säure getrocknet, verloren sie nichts an Gewicht, enthielten also kein 
Krystallwasser. Ueber 250° C. trat unter Bräunung Zersetzung ein. 
Die Analysen lieferten folgende Zahlen: 
1. 0,2292 g Substanz lieferten, im Bleichromatrohr verbrannt, 0,5258 g 
COga und 0,1313 g HsO. 
2. 0,2455 g Substanz gaben 0,5618 g COg und 0,1421 g H30. 
3. 0,0974 g des Salzes verbrauchten beim Titrieren 2,37 ccm "/pAgNO5 
= 0.09123 g Cl. 
4. 0,2595 g Substanz gaben 0,0958 g AgC], entsprechend 0,023697 g Cl. 
