J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 109 
2. Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Corytuberin. 
Zur Ausführung dieses Versuches erhitzte ich 1 g der Base mit 
0.2 g entwässerten Natriumacetats und 8 g Essigsäureanhbydrid vier 
Stunden am Steigrohr. Das überschüssige Essigsäureanhydrid ver- 
jagte ich auf dem Dampfbade, nahm den Rückstand mit Essigäther 
auf und liess nach dem Filtrieren verdunsten. Es blieb eine gummi- 
artige Masse zurück, in der sich beim Stehen über Schwefelsäure 
erst nach einigen Wochen geringe Krystallbildungen zeigten. Daher 
löste ich die Masse in verdünntem Alkohol und liess einige Zeit 
stehen, konnte aber auch auf diesem Wege keine Krystalle erzielen. 
Bei einem zweiten Versuche nahm ich nach Verdunsten des 
Essiräthers den Rückstand mit absolutem Alkohol auf und erhielt 
beim Stehenlassen dieser Lösung kleine grauweisse Krystalle, deren 
Schmelzpunkt bei 72° lag. 
Die Analyse des Reaktionsproduktes ergab folgende Zahlen: 
1. 0,2389 g der Substanz verloren über Schwefelsäure 0,0232 g. 
2. Bei der Elementaranalyse im Schnabelrohr gaben 0,2488 g der ge- 
trockneten Substanz 0,6095 g COg und 0,1467 g HsO. 
Gefunden: Berechnet für CjgHsı NO4(CaH30)a + CaHgO: 
C.Hg0 9,75 10,60 
Gefunden: Berechnet für Cj9 Hs; NO4(CaH3 O)a: 
C 66,81 65,83 
H 65 6,54. 
Da das Acetylcorytuberin aus absolutem Alkohol umkrystallisiert 
war, so ist die Annahme wohl richtig, dass der Verlust über Schwefel- 
säure aus Krystallalkohol bestand, zumal bei Berechnung des 
Trockenverlustes auf Wasser 2% Mol. Krystallwasser angenommen 
werden müssten. 
Dem diacetylierten Corytuberin dürfte demnach die Formel: 
CjoHaı NO, (Ca H3 O)a _- OÖ H,O zukommen. 
Zum Nachweis, dass thatsächlich Diacetylcorytuberin vorlag, 
wurden die Acetylgruppen quantitativ bestimmt. 
Bestimmung der Acetylgruppen. 
Zu diesem Zwecke kochte ich 0,3950 g der getrockneten und zerriebenen 
Krystalle 10 Minuten lang mit Wasser und gebrannter Magnesia, säuerte mit 
Phosphorsäure an und destillierte zunächst auf ein kleines Volumen ab, um 
dann im Dampfstrom die Destillation noch eine Stunde fortzusetzen. Zur 
Titration des Destillates wurden 18,9 ccm »/jo KOH verbraucht, was einem 
Gehalte von 20,57% CaH3O entspricht. 
Gefunden: Berechnet für Cys Ha, NO, (CoHz O)a: 
C3H,0 20,57 20,88. 
