J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 111 
stoffatome durch Kalium oder Natrium zu ersetzen. Ich löste zu 
diesem Zwecke 0,5178 g Corytuberin in verdünnter Kalilauge auf, 
so dass auf ein Molekül Corytuberin zwei Moleküle KOH kamen; 
da die hierbei entstehende Verbindung keine Krystallisationsfähigkeit 
zu besitzen schien, wurde dieselbe in wässeriger Lösung zur Prüfung 
ihres Verhaltens gegen den polarisierten Lichtstrahl benutzt. 
Ich füllte sie hierzu mit Wasser zu 15 ccm auf und ermittelte 
das spezifische Gewicht zu 1,011 bei 20°. Die Lösung lenkte im 
1 dem-Rohre den polarisierten Lichtstrahl im Mittel um 7°25° nach 
rechts ab. 
100. 
Nach der Formel [a]|p = ne ergiebt sich das spezifische 
Drehungsvermögen |e]p =-+ 174°32°, unter der Annahme, dass an 
Stelle von zwei Wasserstoffatomen zwei Kaliumatome getreten sind. 
Hat sich demnach nicht die oben vermutete einfache Beziehung 
zwischen dem Corytuberin und dem Bulbocapnin bestätigt, so wird 
doch eine gewisse Verwandtschaft zwischen diesen beiden Basen nicht 
zu leugnen sein. Die aufgelöste Formel des Bulbocapnins lautet 
ee 
die des Corytuberins 
(OH)> 
OCH3)». 
Nimmt man in dem Kern des Bulbocapnins eine Methylseiten- 
kette an und ersetzt man dieses Methyl durch Wasserstoff, so erhält 
man als Rest C,,H,ı N, welches sich von dem Kern des Corytuberins 
Cr Hı5N nur durch einen Mindergehalt von vier Wasserstoffatomen 
unterscheidet, so dass das Corytuberin in gewissem Sinne immer noch 
als ein Tetrahydroderivat des Bulbocapnins aufgefasst werden könnte. 
Unter diesen Umständen schien es von Wert zu sein, den 
Charakter der Base näher zu fixieren. Da das Bulbocapnin eine 
tertiire Base ist und auch wie Herzig und Meyer (l. c.) gezeigt 
haben, am Stickstoff eine Methylgruppe besitzt, konnte das Corytuberin 
eine sekundäre Base sein, in ähnlicher Weise, wie das Tetrahydro- 
chinolin sekundär, das Chinolin tertiär ist. Das Verhalten gegen 
Jodmethyl konnte den gewünschten Aufschluss geben. 
CH N ( 
Einwirkung von Jodmethyl auf Corytuberin. 
1 g Corytuberin erhitzte ich in einem Einschmelzrohr mit 3 g 
Jodmethyl und 10 g Methylalkohol eine Viertelstunde lang im Bomben- 
ofen auf 95°. Nach dem Erkalten zeigten sich in einer klaren braunen 
