120 NR. Mauch: Phy;ikalisch-chemische Eigenschaften des Chloralhydrats. 
vorgenommen und zwar so, dass ein kleiner Tropfen der Chlorallösung 
mit dem drei- bis vierfachen Volum konzentrierter Schwefelsäure 
mittels eines Glasstabes gut gemischt wird. Ein kleiner Ueberschuss 
an Schwefelsäure ist nötig, um die bei Zusatz von weniger Schwefel- 
säure sich ausscheidenden Krystalle von Chloralhydrat in Chloral zu 
verwandeln und in der Flüssigkeit zu verteilen. Die Zonenreaktionen 
werden auch in den kleinen Reagierzylindern ausgeführt, welche zu 
diesem Zwecke vorteilhaft mit Fuss versehen sein können. 
Es wird nun im folgenden das Verhalten der einzelnen Alkaloide 
zu der konzentrierten Chlh.-Lösung näher beschrieben und die dabei 
ausführbaren Reaktionen mit einer Alkaloid-Chlorallösung berück- 
sichtigt. 
Als Vertreter der kleinen Gruppe der sauerstofffreien Alkaloide 
sind anzuführen das Coniin, Nikotin, Spartein, deren Salze sich 
leicht und farblos in Chl. H®® auflösen. Die freien Basen dagegen 
wirken infolge ihrer stark alkalischen Eigenschaften sofort spaltend 
auf das Chlh. und lösen sich in 3—4 Teilen Chl. H® rasch unter 
starker Chloroform-Entwickelung und Erwärmung auf, indem hellgelbe 
bis braune Flüssigkeiten entstehen. Schwach zersetztes Coniin, wie 
man es häufig in den Laboratorien trifft, löst sich mit karminroter, 
bald intensiv blutrot werdender Färbung in Chl. H® auf, die Flüssigkeit 
wird jedoch bald dunkler und nach längerem Stehen tief dunkelbraun 
mit grüner Fluorescenz. Mit solchem Coniin lässt sich auch eine sehr 
schöne Zonenreaktion anstellen, jedoch giebt reines weisses Coniin 
diese Farbenreaktion nicht, ebensowenig wie Nikotin und Spartein, 
auch wenn sie längere Zeit der Luft ausgesetzt waren. 
Von den sauerstoffhaltigen Alkaloiden ist es zuerst das Morphin, 
das bezügl. seines Verhaltıns zu Chlh.-Lösung untersucht wurde. Es 
löst sich leicht in Chl. H°®° und °%, die Lösungen nehmen bald eine 
bräunliche Färbung an. Die wichtigsten Morphin-Reaktionen: die 
Husemann’sche und die Pellagri’sche verlaufen, mit dieser Lösung 
angestellt, sehr schön, die violette Färbung mit Fröhdes Reagens tritt 
auch noch mit einer sehr stark verdünnten Morphinlösung ein, ebenso 
die Bläuung durch Eisenchlorid, wobei eine sehr schöne Zonenreaktion 
beobachtet wurde, sowie die Reduktion von Jodsäure durch Morphin- 
Chlorallösung. 
Das Kodein löst sich langsam in Chl.H® und gelingen die 
sämtlichen gebräuchlichen Reaktionen mit dieser Lösung sehr gut. 
Von besonderer Wichtigkeit ist die hierbei beobachtete karminrote Zonen- 
reaktion, welche beim Vermischen derselben mit Zuckersirup und 
Unterschichten dieser Mischung mit konzentrierter Schweielsäure 
entsteht. 
