122 R. Mauch: Physikalisch-chemische Eigenschaften des Chloralhydrats. 
Das Colehicin löst sich langsam und mit gelber Farbe und 
lassen sich mit der Lösung auch unter Anwendung von Zonenfärbungen 
sämtliche für dieses Alkaloid charakteristische Reaktionen ausführen. 
Ebenfalls langsam, aber ohne Färbung löst sich das Veratrin. 
Die bekannte Fluorescenzreaktion kann mit dieser Lösung selbst in 
sehr starker Verdünnung noch beobachtet werden, ebenso auch die karmin- 
rote Färbung beim Erwärmen derselben mit konzentrierter HC]. 
Das Kokain löst sich leicht und farblos in Chl. H® auf, es 
lassen sich mit dieser Lösung direkt nicht alle Kokain-Reaktionen aus- 
führen, jedoch gelingt der Nachweis der Benzoylgruppe nach der von 
Flückiger angegebenen Methode sehr gut, ebenso auch die bekannte 
Chromsäure-Reaktion. 
Das Emetin giebt mit Chl. H® eine orangefarbene Lösung, die 
bald eine leichte bläuliche Fluorescenz zeigt und sehr gut zu den 
bekannten Reaktionen verwendet werden kann. 
Die gelbliche Lösung des Chinins in Chl. H® giebt beim Zusatz 
von verdünnter H?SO*? die blaue Fluorescenz, auch ist damit die 
Thalleiochin-Reaktion sehr gut zu beobachten. 
Das Koffein giebt mit Chlh. die schon oben erwähnte Molekular- 
verbindung, das Chloralkoffein, es löst sich leicht in Chl. H®® und kann 
diese Lösung mit Wasser ohne Ausscheidung verdünnt werden. 
Von den selteneren Alkaloiden bezw. deren Salzen wurden ferner 
noch bezügl. ihres Verhaltens zu Chl. H®° untersucht das Physostigmin, 
Eseridin, COytisinnitrat, Pilokarpinnitrat, Geissospermin, 
Pelletierinsulfat und Ephedrinhydrochlorat, welche sich alle 
zu teilweise gefärbten Flüssigkeiten auflösten, mit den die betreffenden 
Reaktionen gut gelangen. 
Die nun folgenden Untersuchungen über das Verhalten einiger 
Glykoside und Bitterstoffe zu Chlh. zeigen, dass diese Substanzen sich 
in der konzentrierten Lösung gut auflösen, wenn auch nicht durchweg 
so reichlich wie die Alkaloide, und zwar treten in diesen Lösungen 
chemische Prozesse nicht auf. 
Das „deutsche Digitalin“, im Gemenge von Digitoxin und 
„Digitalinum verum Kiliani“ löst sich langsam mit später orangegelb 
werdender Färbung auf. Das Digital. ver., das in Wasser fast un- 
löslich ist, löst sich in Chl. H®® ebenfalls leicht auf, ebenso das „Digi- 
toxin Schmiedeberg“. Die charakteristischen Reaktionen dieser Stoffe, 
nämlich die mit konzentrierter H?SO* bei nachherigem Brom-Zusatz 
gelingen mit diesen Lösungen vorzüglich. 
Das erst in neuerer Zeit dargestellte Coronillin ist ebenfalls 
leicht und mit tief orangegelber Farbe in Chl. H® Jöslich, die Reaktionen, 
welche Aehnlichkeit mit denen des Digitalins haben, verlaufen mit 
