128 R. Mauch: Physikalisch-chemische Eigenschaften des Chloralhydrats. 
es auswäscht, trocknet und wiegt; hierdurch kann das Gummi als reines 
weisses Pulver gewonnen werden. 
Unterabteilung IV enthält das Studium des Lösungsvermögens 
der Chlh.-Lösung den ätherischen Oelen gegenüber. Es wurden 
hierzu als Reagentien benutzt: 
1. »Chl.\ ER, 
2. salzsäurehaltiges Chloralhydrat (1 Gewichtsteil Salzsäure, spez. 
Gew. 1,1210 Gewichtsteile Chl. H®°); 
3. mehr zum Vergleich: alkoholische Salzsäure (1 Gewichtsteil 
Salzsäure, spez. Gew. 1,12-+5 Gewichtsteile absol. Alkohol). 
Die Reaktionen wurden in der Art angestellt, dass je 1 bis 
2 Tropfen des ätherischen Oeles mit 1 bis 2 ccm des Reagens im 
Probierrohr gemischt, die Mischung, bezw. Lösung in der Kälte 
beobachtet und hernach erhitzt wurde. 
In einer ausführlichen Tabelle sind die bei einer grösseren Anzahl 
von ätherischen Oelen und einzelnen Bestandteilen von solchen gemachten 
Beobachtungen zusammengestellt. 
Es lassen sich aus derselben verschiedene sehr interessante Schlüsse 
ziehen und soll in der Hauptsache nur der herausgegriffen werden, 
dass je nach der chemischen Zusammensetzung des betr. ätherischen 
Oeles sich auch sein Verhalten zu Chlh. richtet, so dass z. B. die 
grösstenteils aus Terpenen bestehenden Oele in Chl. H schwer, in 
Chl. H®® nahezu unlöslich sind, während die zum grossen Teil aus 
sauerstoffhaltigen Bestandteilen zusammengesetzten Oele in Chl. H® 
sehr gut löslich sind. Es sei hierbei auf die pag. 91—94 der Arbeit 
befindlichen Zusammenstellung hingewiesen. Sehr interessant liegen 
die Verhältnisse beim Gurjunbalsamöl, welches, wie die Tabelle 
zeigt, beim Schütteln mit Chl. H®? sofort rosarot gefärbt wird; diese 
Färbung geht jedoch bald in eine intensiv dunkelgrüne über, welche 
sich lange hält. Mit salzsäurehaltigem Chlh. tritt eine blutrote Färbung 
auf, welche später ebenfalls grün wird. Es ist von grosser Wichtigkeit, 
dass, wie die Tabelle zeigt, das Copaivaöl diese Reaktion nicht giebt, 
so dass eine Verfälschung mit Gurjunöl nach diesen Untersuchungen 
leicht nachweisbar ist. 
Das Pfefferminzöl war das erste, bei dem Jehn') eine Färbung 
mit Chlh. konstatiert hat und zwar wie Frebault und Dragendorff*) 
bewiesen haben, bei Gegenwart von freier Säure. Es tritt nun auch 
beim Lösen der diversen Oele in Chl.H@ bis © bei gewöhnlicher 
Temperatur sofort keine Färbung auf, nach längerem Stehen wird 
dieselbe jedoch je nach der Sorte zwiebelrot, karminrot, hellrosa; diese 
1) Arch. der Pharm. CCIII, 29 und Jahresber. der Pharm. 1873 pag. 389. 
2) Jahresber. der Pharm. 1874, pag. 322. 
