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sind als das leicht lösliche Anilid vom Schmp. 75°. Nicht immer 
gelingt es diese Krystalle in reinem Zustande zu erhalten. Oft sind 
sie durch die derben langen Nadeln des niedriger schmelzenden Anilids 
verunreinigt, an denen die rötlichen Krystalle vom Schmp. 104° an- 
geheftet sind, oft lassen sich nur die Nadeln vom Schmp. 75° als erstes 
Krystallisationsprodukt beobachten, diese erfahren aber beim mehr- 
stündigem Stehen in der alkoholischen Lösung nach und nach eine 
Umlagerung, die Nadeln verschwinden und das Anilid vom Schmp. 104° 
ist an deren Stelle getreten. Bisweilen lässt sich auch schon die 
andere Uebergangsform, die sechsseitigen langgestreckten Täfelchen 
vom Schmp. 176° nachweisen, dieser Fall trat stets ein, wenn die 
Erwärmung eine zu langdauernde gewesen war. Dieser Faktor sowohl 
als auch die Konzentration der alkoholischen Lösungen scheinen für 
die Bildung der einen oder anderen Substanz eine wichtige Rolle zu 
spielen, so zwar, dass die Tendenz zum Uebergang in die Ketoform 
vom Schmp. 176° oft die bevorzugtere ist. 
Günstiger gestaltet sich die Ueberführung der Enolform vom 
Schmp. 75° in die Enolform vom Schmp. 104°, wenn man die breiten, 
derben. oft zolllangen Nadeln der ersteren in alkoholischer Suspension 
längere Zeit stehen lässt. Sie lösen sich nach und nach auf, zuerst 
sind einzelne rötliche Krystalle vom Schmp. 104° in den Nadeln ein- 
gebettet, sie nehmen an Grösse zu und schliesslich sind die Nadeln 
verschwunden. Oben wurde schon angedeutet, dass das krystallbenzol- 
haltige Anilid vom Schmp. 65° nach dem Verwittern nicht bei 75° 
wie zu erwarten war, sondern bei 100—101° schmilzt, es hat sich die 
gleiche Umwandlung ebenfalls ohne Anwendung von Wärme vollzogen. 
Für die angezogene Konstitution der beiden niedrig schmelzenden 
Verbindungen, die beide dieselbe Eisenreaktion zeisen, aber durch ihre 
Löslichkeit in kaltem Aether scharf von einander verschieden sind, 
spricht die Thatsache, dass es gelinst, das bei 104° schmelzende 
Anilid durch Lösen in heissem Benzol in das Isomere vom Schmp. 75° 
zurück zu verwandeln, wenn auch erst auf Umwegen. Beim Erkalten 
der Benzollösung krystallisieren die krystallbenzolhaltigen Nadeln 
vom Schmp. 65°, die nach dem Umlösen in warmen Ligroin wieder 
bei 75° schmelzen. Zuweilen gelang es auch, denselben Effekt durch 
Umkrystallisieren aus Alkohol zu erzielen, meist trat aber die Ueber- 
führung in die Ketoform vom Schmp. 176° ein, die als die stabilste 
der drei Verbindungen zu betrachten ist und bislang jedem Versuche, 
sie in eines der niedriger schmelzenden Isomeren überzuführen, wider- 
standen hat. Gegen konzentrierte Schwefelsäure oder kochende 
alkoholische Natronlauge sind alle drei Isomere nicht beständig, unter 
Wasseraustritt erfolgt Ringschluss zum Oxychinolinphenylketon. 
