C. Mann: Bestimmung ätherischer Oele. 153 
ca. 1, —2% Stunden erschöpfen. Das hierbei gewonnene Destillat variiert 
je nach dem Gehalte an ätherischem Oele der betreffenden Substanz zwischen 
400 und 900 ccm. 
Als Vorlage zum Auffangen des Destillates benutzt man vorteilhaft 
einen Glaskolben oder auch Messcylinder von ca. 1—11, ! Inhalt und 
möglichst langem und engem Halse. Den Hals teilt man sich mit justierter 
Pipette von je 25 zu 25ccm durch Feil- oder Aetzstriche oder auch an- 
geklebte Papierstreifen genau ein. 
2. Gewinnung des ätherischen Oeles aus dem Destillate. 
Die Methoden, welche hiezu im Laboratorium und in der Technik 
angewandt werden, sind mannigfaltige (Florentiner Flasche, Uentri- 
fugieren, fraktioniertes Destillieren, Cohibieren, Ausfrierenlassen, 
Aussalzen u. s. w.). Keine dieser Methoden jedoch dürfte Anspruch 
darauf haben, eine genaue quantitative Trennung zu ermöglichen. 
Ranwez, König, Lenz u. s. w. sättigen das Destillat mit Kochsalz, 
Glaubersalz u.s. w. und schütteln es dann mit gereinigtem Aethyl- 
äther aus. Der Verwendung von Äether zu diesem Zwecke steht 
meiner Meinung nach eine Eigenschaft desselben hindernd im Wege. 
Derselbe nimmt beim Ausschütteln auch der gesättigten Salzlösung 
nämlich nicht nur das ätherische Oel, sondern auch Wasser mit auf. 
Zwar lässt sich dieses durch Behandeln mit entwässertem Chlorcaleium 
wieder entfernen, doch ist damit naturgemäss ein, wenn auch geringer 
Substanzverlust verbunden, abgesehen davon, dass sich diese Arbeit 
bei Verwendung einer Flüssigkeit, welche Wasser nicht aufnimmt, 
umgehen lässt. Aus diesem Grunde nahm ich Abstand von der Ver- 
wendung des Aethers. Nachdem auch Versuche mit Aethylenchlorid, 
Essigäther, Petroläther, Chloroform, Schwefelkohlenstoff und Tetrachlor- 
kohlenstoff keine befriedigenden Resultate ergeben hatten, suchte ich 
mich in den Besitz von Rhigolen, einem zu meinen Zwecken, wie mir 
schien, geeigneten Materiale, zu setzen, um auch hiermit entsprechende 
Versuche anzustellen. 
Trotzdem ich mich an die verschiedensten Chemikalienhandlungen, 
Drogengeschäfte und chemischen Fabriken wandte, gelang es mir nicht 
diesen Artikel zu erhalten, da, wie man mir mitteilte, Rhigolen wegen seiner 
eminenten Flüchtigkeit und Feuergefährlichkeit nicht geführt werden kann. 
Aber gerade diese Flüchtigkeit und seine Eigenschaft, auch bei stundenlangem 
Schütteln mit Wasser nicht die minimalste Spur desselben aufzunehmen, 
liess mir das Rhigolen als zu meinem Zwecke besonders geeignet erscheinen. 
Ich war also darauf angewiesen, mir es selbst darzustellen. Rhigolen besteht 
bekanntlich aus einem Gemische von sehr niedrig (ca. 20—35°) siedenden 
Kohlenwasserstoffen, vorwiegend Pentan und Hexan. Gewonnen wird das- 
selbe aus den leicht flüchtigen Kohlenwasserstoffen, welche bei der Rekti- 
