C. Mann: Bestimmung ätherischer Oele. 155 
Des weiteren ist zu beachten, dass das Destillat gut abgekühlt ist, 
bevor man die 50 cem Rhigolen hinzusetzt; eventuell ist es vorher durch 
Einstellen in kaltes Wasser auf eine Temperatur von höchstens 100 zu 
bringen. Beachtet man dieses nicht, sondern setzt dem gewöhnlich lauwarmen 
Destillate das Rhigolen hinzu und versucht dann auszuschütteln, so wird 
meistens unter Herausspritzen des Rhigolens und eines Teiles der Koch- 
salzlösung der Stopfen herausgetrieben und ist dann damit die ganze Arbeit 
verdorben. Zu dem % stündigen Ausschütteln lässt sich vorteilhaft ein ent- 
sprechender Motor verwenden. 
Ranwez, Lenz und König lassen ihre Destillate mehrere Male mit 
Aether ausschütteln und trennen dann im Scheidetrichter. Bei Verwendung 
von Rhigolen genügt eine einmalige Ausschüttelung mit 50 ccm voliständig, 
um sämtliches Oel in dieses aufzunehmen. Die restierende Kochsalzlösung 
war stets vollständig geschmack- und geruchlos, und war es nicht möglich 
durch wiederholtes nachträgliches Ausschütteln auch nur noch Spuren von 
ätherischem Oele zu gewinnen. Da, wie schon eingangs erwähnt, Rhigolen 
auch nicht eine Spur von Wasser beim Ausschütteln aufnimmt, konnte auch 
die Behandlung mit Chlorcaleium unterbleiben. Das Trennen der das ätherische 
Oel enthaltenden Ausschüttelungsflüssigkeit von der Salzlösung mittels Scheide- 
trichters muss trotz aller Vorsicht zu Ungenauigkeiten im Resultate führen. 
Ich nahm deshalb auch von dieser sonst allgemein acceptierten Methode 
Abstand und suchte eine grössere Genauigkeit der Arbeit zu erzielen dadurch, 
dass ich die Ausschüttelungsflüssigkeit mit dem aufgenommenen Oele in 
graduierter Röhre genau mals und, wie ich weiter unten ausführen werde, 
einen aliquoten Teil hiervon zur Bestimmung des ätherischen Oeles ver- 
wendete. Ich konnte dadurch den gerügten Missstand vermeiden. 
3. Isolierung und Wägung des ätherischen Oeles. 
Wie ich bereits bei Besprechung der verschiedenen erwähnten 
Methoden bemerkte, ist es absolut unmöglich bei gewöhnlicher Tempe- 
ratur und unter Verwendung von offenen Gefässen eine Trennung der 
Ausschüttelungsflüssigkeit von dem ätherischen Oele zu erreichen, 
ohne dass dabei ein bedeutender Substanzverlust des letzteren statt- 
findet. Ebensowenig hat man bei diesen Methoden einen Anhalts- 
punkt, um konstatieren zu können, dass thatsächlich eine vollständige 
Verflüchtigung der Ausschüttelungsflüssigkeit eingetreten ist. Wägung 
bis zur Gewichtskonstanz ist unmöglich, da im Wagekasten selbst 
während des Wägens in offener Schale eine fortgesetzte Verdunstung 
des Oeles stattfindet. Die Grösse dieses Verlustes ist abhängig von 
der Temperatur des Wägezimmers und der mehr oder minder grossen 
Flüchtigkeit des zu wägenden Oeles. Ich selbst konnte Differenzen 
bis za 2 mg zwischen zwei auf einander folgenden Wägungen kon- 
statieren. Unter Berücksichtigung aller dieser Punkte war es deshalb 
notwendig, erstens die Trennung von ätherischem Oel und Aus- 
