06. Mann: Bestimmung ätherischer Oele. 161 
Die Ausführung dieser Senfölbestimmung ist folgende: 
Je 10 g holländischer Senfsamen wurden grob gepulvert, mit 
dem doppelten Gewichte Wassers angefeuchtet und 6 Stunden sich 
selbst überlassen, bis die Spaltung des Sinigrin (myronsaures Kali) 
beendet ist. Unter weiterem Zusatz von je 200 g destilliertem Wasser 
wurde unter sehr guter Kühlung destilliert und das Destillat direkt 
in 50 ccm 10% iger Ammoniaklösung aufgefangen. Das Allylsenföl 
(Allylisosulfocyansäureester) geht hierbei unter direkter Addition von 
1 Mol. NH; in Allylthioharnstoff, das ist Thiosinamin, über. 
SC-N-OH, NE, = SoSe 
Allyl-thioharnstoff 
(Thiosinamin). 
Diese Lösung scheidet, mit einer lO%igen Silbernitratlösung in 
Ueberschuss versetzt, nach 10—12 stündiger Ruhe sämtlichen Schwefel 
als Schwefelsilber ab. 
Das so erhaltene Schwefelsilber wird auf einem quantitativen 
Filter gesammelt und gut ausgewaschen, bis das Filtrat mit HCl nicht 
mehr reagiert. Im Rose’schen Tiegel bis zur Gewichtskonstanz 
geglüht wird es als Ag gewogen. Mit 0,4938 multipliziert erhält man 
die destillierte Menge Senföl. 
Vergleichende Analysenresultate sind in der folgenden Tabelle 
enthalten. 
Vergleichende tabellarische Uebersicht der Resultate der 
Methoden nach Thoms und Dietrich mit der meinigen. 
| Mittel Mittel Diffärens 
| Differenz Diferan Ben auf 100,0 
|| n n e) ’ 
| E Substanz Oel | 
Eugenol. In. Thoms| 1.1,637° | 0125 | 1235 | 0230 | zess9 
| 2. 1,874 0,122 | 6,5101 
Mittel ..| 1,755 0,1235 | 1,235 | 7,0730 | 7,0730 
II. n. mein. Methode | 1. 1,650 0,013 | 0,08 | 0,8957 | 0,7878 
| 2. 1,893 0.019 ER: 1,0036 
Mittel .., 1,7715 0,016 | 0,08 0,8957 | 0,8957 
Sentöl. I. n. Dietrich | 1. 0,8096 0,033 | 0,331 | 5,195 |: 4,2366 
| 2. 05184 | 0,0319 a ae 
Mittel... 0,6640 0,0331 | 0,331 | 5,1950 | 5,1950 
II. n. mein. Methode | 1. 0,8375 | 0,0279 0,1030 | 2,9163 | 3,3313 
2.05317 | 00133 | | | 2,5014 
Mittel ..| 0,6846 | 0,0206 0,1030 | 2,9163 | 2,9163 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bda. 3. Heft. ut 
