180 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
langen, die zu dem Pilokarpin in Beziehung stehen, bezüglich mit 
diesem isomer sein mussten. 
Die Beziehungen der in Frage kommenden Körper lassen sich 
folgendermalsen veranschaulichen: 
FR 9,010) BUN COOH En 0-09 
| san | | Jura 
I a pe —CH—C—N(CHJ8 
\ r-0Hon | O-ÖHBr  \ Oie-0-N(oh) 
N N N 
Pyridyl- Pyridyl- E 
a-Milchsäure. a-Brompropionsäure. a-Betain. 
il) 
ep er NH; 000, a ı 
rien! | | 10) 
/0-CH® \ ,-CHBr VS 
I N 4 NN (CH3)8 
Kokain Pyridyl-B-Brompropionsäure. B-Betain. 
Es war ferner naheliegend, die Einhorn’sche Reaktion, welche 
sich zwischen «a-Picolin und Chloral, unter Bildung eines gut 
krystallisierbaren und sehr reaktionsfähigen Körpers vollzieht, auch 
auf andere Aldehyde auszudehnen, umsomehr, als bereits Ladenburg!) 
konstatierte, dass sich «-Picolin mit Aldehyden leicht zu Kondensations- 
produkten vereinigt. Bei letzteren Versuchen sollte ferner ermittelt 
werden, in wieweit die Reaktionsfähigkeit der Aldehyde durch die 
Anwesenheit elektronegativer Gruppen auf «-Picolin beeinflusst, be- 
züglich erhöht wird (s. II. Teil, Heft IV). 
Dies waren die Gesichtspunkte, die Herrn Geh. Rat E. Schmidt 
leiteten, als er mich zur Ausführung dieser Arbeit veranlasste. 
Das zu den nachstehenden Versuchen dierende a-Picolin wurde 
als Picolin von Th. Schuchardt-Görlitz bezogen und daraus durch 
fraktionierte Destillation gewonnen, wobei die zwischen 128 und 134° 
übergehenden Anteile als «-Picolin Verwendung fanden. Wenn auch 
natürlich auf diese Weise kein reines a-Picolin erhalten wurde, so 
genügte es doch vollkommen für vorliegende Zwecke. 
Pyridyl-w-Trichlor-«-Oxypropan: C;H,N — CHa — CHOH — CC. 
Bevor ich die "Gewinnung einer grösseren Menge des Additions- 
produktes von «a-Picolin und Chloral in Angriff nahm, suchte ich mich 
über den Reaktionsverlauf zu orientieren, indem ich zuerst eine geringe 
Menge darzustellen versuchte. 
I) Ann. d. Chem. 247, 8. 
