184 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
Beim Schmelzen zeigte das Salz dieselben Eigenschaften wie das 
vorhergehende; bei 148—149° war es vollständig geschmolzen. 
0,1993 g des Salzes lieferten 0,1442 g HgS und 0,1807 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für 
Hg 62,43% 62,36% 26, % 
Cl 22,73, 22,42 „ 22,206 „. 
Durch Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak auf 100° wird das 
Hydrochlorid des Pyridyl-»-Trichlor-«-Oxypropans nur in die freie 
Base übergeführt: sechseitige, bei 83—84° schmelzende Tafeln. 
Einhorn giebt den Schmelzpunkt zu 86—87° an. Die gleiche 
Reaktion findet auch bei Einwirkung von Anilin bei 100° statt. 
Dagegen konnte bei der Einwirkung von starkem wässerigen Ammoniak 
bei 100° kein glatter Reaktionsverlauf konstatiert werden. 
Die Versuche, die Verbindung C;H; NOCl, zu C3H3 NOH, zu 
reduzieren, ergaben nur negative Resultate. 
Pyridylacrylsäure: C; HH N—CH = CH—CO - OH. 
Die Darstellung der Pyridylacrylsäure geschah nach den Angaben 
von Einhorn!) durch Einwirkung von alkoholischer Kalilauge auf das 
Hydrochlorid des Pyridyl-w-Trichlor-a-Oxypropans: 
CH, N-CHs—CHOH—CCy +4KOH = 
Pyridyl-w-Trichlor-«-Oxypropan 
3KC1+3H30 + GH, N—CH = CH—COOK 
Pyridylacrylsaures Kalium. 
Nach mehrfachem Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol 
erhielt ich die Pyridylacrylsäure in farblosen, feinen Nädelchen, die 
bei 200° unter Zersetzung schmolzen. 
Die Elementaranalyse ergab: 
0,2181 g lieferten 0,0982 g H30 und 0,5188 g COg, entsprechend 
5,00% H und 64,9% C. 
Diese Zusammensetzung entspricht aber nicht dem erwarteten 
salzsauren Salze, sondern der freien Pyridylacrylsäure; es hatte hier 
ebenfalls, wie auch die Reaktion bestätigte, beim Umkrystallisieren aus 
absolutem Alkohol eine Abspaltung von Chlorwasserstoff stattgefunden, 
das gleiche Verhalten, welches sich schon beim Ausgangsmaterial 
gezeigt hatte. Der gefundene Schmelzpunkt 200° stimmte auch 
mit dem von Einhorn für die freie Pyridylacrylsäure angegebenen 
überein. 
I) Ann. d. Chem. 265, 222. 
