K. Feist: Abkömmlinge des z-Picolins. 187 
Aus diesen Daten geht hervor, dass sich die «- Pyridylacrylsäure 
bezüglich ihres Verhaltens gegen Jodwasserstoffsäure an die Seite der 
a-Chinolylacrylsäure stellt. Die Ueberführung der Pyridylacrylsäure 
n Pyridylpropionsäure ist in folgender Weise zu denken: 
C;H, N—CH = CH-C00H +2HJ =2J + C,H, N--CHs —CHs— COOH. 
a-Pyridylacrylsäure. a-Pyridylpropionsäure. 
Pyridyl-8-Bromprepionsäure: C; HH, N—CH Br—CH;—CO-OH. 
Zur Darstellung dieser Verbindung brachte ich nach Angaben 
von Einhorn (). ec.) 10 g salzsaure Pyridylacrylsäure mit 20 ccm 
bei 0° mit Bromwasserstoff gesättigtem Eisessig zusammen und erhitzte 
das Gemisch im geschlossenen Rohre im siederden Wasserbade unter 
bisweillgem Umschütteln. Nach mehrstündigem Erhitzen blieb der 
Rohrinhalt nach dem Erkalten sirupartig flüssig. Beim Oeffnen des 
Rohres zeigte sich nur ein geringer Druck. Den Rohrinhait dunstete 
ich darauf auf dem Dampfbade ein, wobei eine krystallinische Masse 
hinterblieb. Zur Identifizierung des Reaktionsproduktes trocknete ich 
eine kleine Menge desselben vollständig und ermittelte den Schmelz- 
punkt. Derseibe lag bei 200°. 
Das Goldsalz, das ich nach dem Umsetzen mit Chlorsilber aus 
diesem Produkte darstellte, bildete gelbe Krystallnadeln, die bei 193° 
schmolzen. 0,2628 g lieferten 0,1048 g Au = 39,378 % Au. 
Dem Goldsalze der Pyridylacrylsäure entsprechen 40,22% Au. 
Der Schmelzpunkt des Reaktionsproduktes, wie auch der des daraus 
dargestellten Golddoppelsalzes, sowie dessen Zusammensetzung zeigten, 
dass der vorliegende Körper nur unveränderte Pyridylacrylsäure war; 
es musste daher beim Eindampfen wieder eine Abspaltung von Brom- 
wasserstoff und infolgedessen eine Rückbildung von Pyridylacrylsäure 
stattgefunden haben. Nach diesen Erfahrungen liess ich den auch 
nach eintägigem Stehen flüssig gebliebenen Rohrinhalt in einer offenen 
Schale freiwillig verdunsten. Schon nach kurzer Zeit schieden sich 
strahlig krystallinische Massen aus. Letztere schmolzen nach dem 
Trocknen zwischen T'honplatten bei 163—164°; gleich darauf fand ein 
Aufschäumen statt und die Masse wurde wieder undurchsichtig; bei 
220° fand dann erneutes Schmelzen unter Zersetzung statt. Anscheinend 
fand also bei 163—164°, dem Schmelzpunkte der Pyridyl-8- Brom- 
propionsäure nach Einhorn, eine Abspaltung von Bromwasserstoff 
statt, infolgedessen blieb bromwasserstoffsaure Pyridylacrylsäure zurück, 
die nach Einhorn bei 220° schmilzt. 
Zur weiteren Reinigung krystallisierte ich das bei 163—164° 
schmelzende Reaktionsprodukt aus bromwasserstofihaltigem Eisessig, 
