188 K. Feist: Abkömmlinge des a-Picolins. 
worin es nur mässig leicht löslich war, um; dasselbe resultierte hier- 
durch in feinen, flachen, farblosen Nadeln. 
0,2971 g dieses Körpers lieferten bei direkter Fällung mit Silbernitrat 
0,3515 g AgBr = 50,35 % Br. Bromwasserstoffsaure Pyridyl-B-Brompropion- 
säure würde 51,40 % Br enthalten. 
Einen Teil dieser Pyridyl-B-Brompropionsäure löste ich nun in 
wenig bromwasserstoffhaltigem Wasser und liess die Lösung über 
Schwefelsäure verdunsten. Bald krystallisierte auch hier ein voll- 
ständig farbloses Produkt aus, das ich sammelte und wiederum zu 
einer Brombestimmung, in derselben Weise wie vorher, verwandte. 
0,2168 g desselben lieferten dabei 0,2603 g AgBr = 50,80 % Br. 
Auch in diesem Falle war somit der Bromgehalt noch zu niedrig 
gefunden worden, es war daher zu vermuten, dass unter diesen 
Bedingungen nicht alles Brom gefällt wurde. Infolgedessen führte ich 
nun eine weitere Brombestimmung nach Carius aus: 
0,1931 g Substanz lieferten 0,2321 g AgBr. 
Gefunden: Berechnet für C,H, N—CHBr—CHs—COOHR-HBr: 
Br 51,27% 51,40%, 
Es:ergiebt sich aus obigen Daten, dass der an die Pyridylacryl- 
säure angelagerte Bromwasserstoff nur lose gebunden ist, sodass der- 
selbe beim Erhitzen leicht wieder abgespalten wird. Diese lose 
Bindung des Bromwasserstoffs erklärt es auch, dass das Brom fast 
quantitativ durch Silbernitrat direkt fällbar ist; eine kleine Menge des 
Broms entzieht sich hierbei, wie die Analysen zeigen, der Ein- 
wirkung. 
Um zu ermitteln, welche Verbindung bei der Einwirkung von 
Silbernitrat auf Pyridyl-8-Brompropionsäure gebildet wird, befreite ich 
die von den direkten Brombestimmungen stammenden Filtrate durch 
Zusatz von Salzsäure zunächst vom überschüssigen Silber, stumpfte 
das Filtrat mit Ammoniak ab und dampfte es zur Trockne ein. Den 
trockenen Rükstand zog ich zur Abscheidung des Chlorammoniums 
mit absolutem Alkohol aus und dampfte von neuem ein, um den ver- 
bleibenden Rückstand abermals mit absolutem Alkohol auszuziehen. 
Nachdem ich diesen Prozess einigemale wiederholt hatte, und die 
Hauptmenge des Chlorammoniums entfernt war, säuerte ich mit Salz- 
säure schwach an und versetzte einen Teil der Flüssigkeit, zur 
Isolierung von etwa gebildeter Pyridyl-ß-Milchsäure, mit schwach 
ammoniakalischer Kupfersulfatlösung, die, wie Einhorn!) angiebt, 
unter diesen Bedingungen ein schwer lösliches Kupfersalz giebt. Nach 
I) Ann. d. Chem. 265, 231. 
