K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 189 
mehrtägigem Stehen in einer offenen Schale hatte jedoch keinerlei 
Abscheidung eines Salzes stattgefunden. 
Den anderen Teil der schwach salzsauren Flüssigkeit versetzte 
ich mit Goldchlorid und liess die klare Lösung über Schwefelsäure 
stehen. Nach einiger Zeit hatten sich drusig gruppierte, kompakte 
Krystalle ausgeschieden, die bei 174° schmolzen. 
0,2513 g lieferten 0,0953 g Au = 37,92%, Au. Das Goldsalz einer 
Pyridyl-B-Milchsäure enthält 38,82 % Au. 
Wenn auch der gefundene Wert nicht genau für das Goldsalz 
einer Pyridylmilchsäure stimmt, so scheint doch bei der Einwirkung 
des Silbernitrats ein Ersatz des Broms durch Hydroxyl stattgefunden 
zu haben und Pyridyi--Milchsäure und nicht Pyridylacrylsäure gebildet 
zu sein. Die gleiche Umsetzung scheint bei der Behandlung von 
Pyridyl-$-Brompropionsäure mit Chlorsilber stattzufinden. 
Um festzustellen, ob die Pyridyl-B-Brompropionsäure durch 
Behandeln mit Chlorsilber in die entsprechende Pyridyl-B-Chlorpropion- 
säure übergeführt werden könnte, löste ich eine kleine Menge der- 
selben in wenig Wasser auf und suspendierte in der Lösung eine 
genügende Menge Chlorsilber. Die Mischung schüttelte ich öfter um 
und erwärmte gelinde, bis eine herausgenommene klare Probe mit 
Goldchlorid nur noch eine gelbe Färbung gab. Alsdann filtrierte ich, 
versetzte das Filtrat mit einer genügenden Menge Goldchloridlösung 
und liess die klare Flüssigkeit über Schwefelsäure verdunsten. Nach 
einiger Zeit hatten sich kleine, rotgelbe, kompakte Krystalldrusen aus- 
geschieden, deren Schmelzpunkt bei 168° lag. 
0,1831 g lieferten 0,0706 g Au — 38,77% Au. 
Das Goldsalz einer Pyridyl-B-Chlorpropionsäure müsste 37,69% Au 
enthalten; dem Goldsalze einer Pyridylmilchsäure entsprechen dagegen 
38,82% Au. Es ist daher anzunehmen, dass unter diesen Bedingungen, 
ebenso wie bei der Einwirkung von Silbernitrat auf Pyridyl-B-Brom- 
propionsäure, ein Ersatz des Broms durch die OH-Gruppe stattfindet, 
sodass Pyridyl-ß-Milchsäure gebildet wird. Letztere ist von Einhorn’) 
dargestellt, indem er Natriumkarbonat auf Pyridyl-B-Brompropionsäure 
einwirken liess, wobei als Nebenprodukte Pyridylacrylsäure und 
Pyridyläthylen entstehen. 
Einwirkung von Trimethylamin auf Pyridyl-8-Brompropionsäure. 
Bei der Einwirkung von Trimethylamin auf Pyridyl-$-Brom- 
propionsäure war es mein Bestreben, zu einem Körper mit Betain- 
1) Ann. d. Chem. 265, 229. 
