190 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
bindung zu gelangen. Ich suchte also nach Möglichkeit folgenden 
Prozess zu realisieren: 
ge (CH3)8 
C,H, N—CHBr—CHs—COOH + N (CH3)? = C;H,N—CH 0 
| | 
CH,—-C=0, HBr. 
Zu diesem Zwecke löste ich 1g Pyridyl-3- Brompropionsäure in 
etwa 5 cem 33%iger alkoholischer Trimethylaminlösung auf und liess 
diese Lösung bei gewöhnlicher Temperatur unter bisweiligem Umschütteln 
stehen. Darauf liess ich die Flüssigkeit bei mässiger Wärme ver- 
dunsten und nahm den Rückstand, der nicht mehr nach Trimethylamin 
roch, mit Wasser auf. Ein geringer Teil blieb dabei ungelöst; ich 
sammelte denselben, trocknete ihn und bestimmte seinen Schmelzpunkt, 
welchen ich bei 200°, wobei Zersetzung eintrat, fand. Das Aeussere 
des Ungelösten, sein Verhalten gegen Lösungsmittel, sowie sein 
Schmelzpunkt zeigten, dass es sich um zurückgebildete Pyridylacryl- 
säure handelte. 
Den von dem Ungelösten abfiltrierten wässerigen Auszug setzte 
ich mit Chlorsilber um, fügte zu der filtrierten, mit Salzsäure an- 
gesäuerten Flüssigkeit Goldcehloridlösung, brachte das Abgeschiedene 
durch Erwärmen wieder in Lösung und liess erkalten. Nach kurzem 
Stehen hatte sich eine reichliche Menge eines hellgelben, aus kleinen 
Nadeln bestehenden Goldsalzes ausgeschieden, das ich durch Absaugen 
von der Mutterlauge trennte. Der Schmelzpunkt des Doppelsalzes lag 
bei 172—173°, wobei Zersetzung eintrat. 
0,117 g lieferten 0,0343 g Au = 37,1% Au. 
Den gleichen Versuch wiederholte ich hierauf mit 5g Pyridyl- 
ßB-Brompropionsäure. Nach achttägigem Stehen hatte sich eine geringe 
Menge farbloser Krystalle ausgeschieden, die ich mit Trimethylamin- 
hydrobromid identifizierte. Die Flüssigkeit behandelte ich wie vorher 
und führte sie schliesslich in das Goldsalz über. Auch hier schied 
sich direkt ein schwerlösliches Doppelsalz aus, das ich sammelte und 
umkrystallisierte. Ich erhielt hierbei 2,3 g dieses Golddoppelsalzes. 
Die Form desselben war der des vorhergenannten ähnlich, nur 
erschienen die Nadeln noch feiner und noch mehr seidenglänzend; 
ausserdem war der Schmelzpunkt des Salzes ein etwas höherer, er lag 
bei 182—184°, wobei ebenfalls Zersetzung eintrat. 
0,1476 g des Salzes verloren bei 1000 0,0005 g an Gewicht; 0,1471 g 
des trockenen Salzes lieferten 0,0456 g Au —= 31,00 % Au. 
0,1436 g lieferten 0,0363 g H30 = 3,01% H und 0,1584 g CO = 30,08% €. 
0,1625 g des Doppelsalzes lieferten nach Dumas 7,3 ccm N bei 18 
und 738 mm Druck = 4,9% N. 
