K. Feist: Abkömmlinge des «a-Pieolins. 191 
Von einer weiteren Menge des Goldsalzes führte ich eine Gold- und 
Chlorbestimmung neben einander aus, indem ich das Goldsalz mit trockenem 
Natriumkarbonat erhitzte, bis sich keine Dämpfe mehr entwickelten. 
0,1854 g des Goldsalzes verloren bei 100° nichts und lieferten 0,0569 g 
Au = 30,7% Au, ferner 0,1671 g AgCl = 0,04133 g Cl = 22,30 % Cl. 
Gefunden: Berechnet für 
I. 16 III. Ye (Cie Hy Na 0,-H Cl-Au Cs): 
m Bad naeh are u _ 2,35 
C 3008 — — —_ 30,09 
N 4,0 — — 4,33 
Ce — 230 ., — 22,25 
Aulıik — 30,70 31,00 30,87. 
Bei der Prüfung der von obigem Goldsalze getrennten Mutter- 
lauge zeigte es sich, dass noch keine genügende Menge Goldchlorid 
zugesetzt war; auf erneuten Zusatz von Goldchlorid fiel daher direkt 
ein weiteres Doppelsalz aus. Die Mutterlauge hiervon dunstete ich 
etwas ein und erhielt daraus durch weitere fraktionierte Fällungen 
mit Goldchlorid noch 5 verschiedene Abscheidungen, deren Schmelz- 
punkte ich bestimmte. Die Fraktionen 1, 2, 3 und 4 sahen einander 
ziemlich ähnlich, sie schmolzen auch bei annähernd derselben 
Temperatur: bei etwa 222° unter Zersetzung; No. 5 dagegen glich 
wieder dem analysierten Salze und schmolz bei 182° unter Zersetzung. 
No. 1, 2, 3 und 4 krystallisierte ich daher zusammen um und 
kennzeichnete sie sowohl durch den Schmelzpunkt, 235° unter Zersetzung, 
als auch durch die übrigen Reaktionen als Trimethylamingoldchlorid. 
Bei weiteren Darstellungen dieser Verbindung machte ich die 
Beobachtung, dass geringe Temperaturunterschiede von wesentlichem 
Einflusse auf die Bildung derselben sind. Am geeignetsten fand ich 
eine Temperatur von O bis 48°. Mit der Erhöhung der Temperatur 
steigt die Rückbildung von Pyridylacrylsäure.. Ferner hat es sich 
nicht als zweckmässig erwiesen, mehr als 5 g Pyridyl-8- Brompropion- 
säure auf einmal in Arbeit zu nehmen. 
Der Vorgang bei der Einwirkung der alkoholischen Trimethy]- 
aminlösung auf Pyridyl-B-Brompropionsäure kann nach den analytischen 
Ergebnissen nur in der Weise gedacht werden, dass unter Abspaltung 
von Bromwasserstoff eine Vereinigung zweier Moleküle Pyridylacryl- 
säure stattfindet. Es wäre denkbar, dass dieselbe unter Aufhebung 
der doppelten Bindung je zweier Kohlenstoffatome im Sinne folgender 
Gleichung erfolgt wäre: 
205; H, N—CHBr—CHs—CO0OH + 2N (CH,)? = 
Pyridyl-B-Brompropionsäure 
2 N(CH3)®-HBr + C;H, N—CH—CH—COOH 
| 
C; H;, N—-CH—CH—COOH. 
B-Pyridyltruxillsäure. 
