192 K. Feist: Abkömmlinge des «a-Picolins. 
Jedenfalls ist die Reaktion in ganz anderer Weise verlaufen, 
als es vorausgesetzt war, ein Eintritt von Trimethylamin hat über- 
haupt nicht stattgefunden, sodass von der Bildung eines Betains 
nicht die Rede sein kann. Bestätigt sich diese Annahme, so würde 
die entstandene Verbindung als eine polymere Pyridylacrylsäure 
anzusehen sein und würde sich den Truxillsäuren, den polymeren 
Zimmtsäuren, an die Seite stellen. Es wäre dann dieses Reaktions- 
produkt als Pyridyltruxillsäure zu bezeichnen, und zwar zum Unter- 
schiede von der später beschriebenen, aus der Pyridyl-a-Brompropion- 
säure dargestellten Verbindung, mit der sie isomer, aber nicht identisch 
zu sein scheint, als B-Pyridyltruxillsäure. 
Hydrochlorid. Den Rest des vorher genannten Goldsalzes 
zerlegte ich mit Schwefelwasserstoff, filtrierte und dunstete die erzielte 
Lösung ein. Es hinterblieb ein Salz, das nach dem Umkrystallisieren 
aus Alkohol in feinen, drusig gruppierten, farblosen Nädelchen erschien, 
die bei 209% unter Aufbrausen schmolzen. Bereits vorher war eine 
Dunkelfärbung des Salzes eingetreten. Das Hydrochlorid der Pyridyl- 
acrylsäure schmilzt bei 220°. 
Platinsalz. Da die Menge dieses Hydrochlorids zu gering war, 
um direkt analysiert zu werden, so führte ich dasselbe in das Platin- 
salz über. Es erfolgte auf Zusatz von Platinchloridlösung bald eine fein- 
krystallinische Abscheidung. Der Schmelzpunkt des so erhaltenen Doppel- 
salzes lag bei 185—186°, wobei Zersetzung unter Aufschäumen eintrat. 
0,1825 g verloren bei 100° 0,0006 g. 
0,1819 g des trockenen Salzes lieferten 0,178 g COz = 26,7% C und 
0,0481 & H50 = 2,93 % H. 
Ein dem Goldsalze analog zusammengesetztes Platinsalz: (Cıg H14 NaO4- 
HCI)2PtCl, müsste 38,17% C und 2,98% H, ein Platinsalz der Formel: 
Cs H1aNa04- (HC? PtC1,, 26,96 % C und 2,53% H enthalten. 
Aus einer weiteren Menge des Goldsalzes, das ich durch Schwefel- 
wasserstoff zerlegte und in das Platinsalz überführte, erhielt ich 
letzteres in ganz anderer Form; es stellte schön ausgebildete, durch- 
sichtige, vierseitige Tafeln dar, deren schmale Seiten teilweise schräg 
abgestumpft erschienen. Der Schmelzpunkt dieses Salzes war eben- 
falls ein anderer, als der des vorher analysierten, er lag bei 212 bis 
213°, wobei Zersetzung eintrat. 
Zum Vergleiche mit diesem Platinsalze, sowie mit dem der später 
beschriebenen a-Verbindung, stellte ich eine kleine Menge des Platin- 
salzes der Pyridylacrylsäure dar. Beim langsamen Auskrystallisieren 
erschien das letztere in einer dem vorhergenannten ähnlichen Form, 
nur waren die schmalen Seiten desselben nicht abgeschrägt, die Ecken 
erschienen vielmehr fast rechtwinkelig. 
