K. Feist: Abkömmlinge des «@-Picolins. 193 
Den Schmelzpunkt des Platinsalzes der Pyridylacrylsäure, der 
mit Zersetzung des Salzes verbunden war, fand ich bei 213°. Einhorn 
giebt dafür 209—210° an. 
Es war somit hinsichtlich des Schmelzpunktes bei dem zuletzt 
erhaltenen Platinsalze im Vergleich zu dem der Pyridylacrylsäure 
keine erhebliche Verschiedenheit zu konstatieren. Dagegen waren 
sowohl Form wie auch Schmelzpunkt des analysierten Platinsalzes ganz 
verschieden von denen der Pyridylacrylsäure, sodass es wenig wahr- 
scheinlich ist, dass dasselbe mit dem der Pyridylacrylsäure identisch 
ist. Vielleicht ist die ß-Pyridyltruxillsäure nur von einer geringen 
Beständigkeit, sodass sie leicht wieder in Pyridylacrylsäure übergeht, 
eine Vermutung, die durch das zuletzt beschriebene und mit dem 
Platinsalz der Pyridylacrylsäure verglichene Platinsalz naheliegt. 
Das Verhalten des Platinsalzes der ß-Pyridyltruxillsäure und 
dessen Zusammensetzung könnten allerdings auch vermuten lassen, dass 
es sich bei dem fraglichen Goldsalze nur um ein anormal zusammen- 
gesetztes Goldsalz der Pyridylacrylsäure handelt. In der That würde ja 
ein Golisalz von der Zusammensetzung: (C; HHN—CH=CH—COOH)? 
HCl: AuCl;, dieselbe prozentische Zusammensetzung haben, wie das 
beschriebene. Ich habe jedoch das Goldsalz der Pyridylacrylsäure 
mehrfach unter den Händen gehabt und bei diesem, ebenso wie Einhorn, 
stets nur die normale Zusammensetzung gefunden. Wenn es sich beim 
Goldsalze der $ß-Pyridyltruxillsäure nur um ein anormal zusammen- 
gesetztes Goldsalz der Pyridylacrylsäure gehandelt hätte, dann hätte 
dieses auch die Neigung zeigen müssen, beim langsamen Krystallisieren 
in ein Salz von der gewöhnlichen Zusammensetzung überzugehen, was 
jedoch nicht der Fall war. 
Leider bin ich vorläufig nicht in der Lage ein abschliessendes 
Urteil über die Natur dieser Verbindung zu fällen. So oft ich mich 
später bemühte neue Mengen dieses Körpers darzustellen, und zwar unter 
gleichen oder ähnlichen Bedingungen wie die, welche ich angab, erhielt 
ich stets nur die Goldsalze des Trimethylamins und der Pyridylacrylsäure. 
Bei der Einwirkung von alkoholischer Trimethylaminlösung auf 
Pyridyl-$-Brompropionsäure bei 100° findet ebenfalls eine Betainbildung 
nicht statt. Der Reaktionsverlauf scheint ein ähnlicher zu sein, wie 
bei gewöhnlicher Temperatur. Die Rückbildung von Pyridylacrylsäure 
ist jedoch eine viel grössere; von dem im vorstehenden beschriebenen 
Goldsalze konnten nur minimale Mengen aus dem Reaktionsprodukte 
dargestellt werden. 
Bei der Einwirkung von wässeriger Trimethylaminlösung auf 
Pyridyl-B-Brompropionsäure bei 100° machte die Rückbildung von 
Pyridylacrylsäure fast die ganze Reaktion aus. 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 3. Heft. 13 
