194 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
Einwirkung von wässeriger Trimethylaminlösung auf Pyridyl-8-Brom- 
propionsäure bei 150‘. 
Hardy und Calmels hatten die $8-Pyridin-B-Brompropionsäure 
mit wässeriger Trimethylaminlösung zusammengebracht und das Gemisch 
auf 150° erhitzt; es sollte deshalb auch noch versucht werden, ob 
etwa unter diesen Bedingungen eine andere Einwirkung, als bisher 
beobachtet, eintreten würde. 
Ich brachte zu dem Zwecke entsprechende Mengen von Pyridyl- 
B-Brompropionsäure und wässeriger Trimethylaminlösung in ein Ein- 
schlussrohr, verschloss dasselbe und erhitzte es einige Stunden auf 150°, 
Den Rohrinhalt verarbeitete ich dann in der gleichen Weise, wie oben 
angegeben. Ich konnte aber auch hier keine Verschiedenheit in der 
Natur der Einwirkungsprodukte konstatieren; es war nur eine noch 
viel grössere Menge von Pyridylacrylsäure zurückgebildet als bei der 
Einwirkung von alkoholischer Trimethylaminlösung auf Pyridyl- 
B-Brompropionsäure bei gewöhnlicher Temperatur. 
Pyridyl-«-Milchsäure: C,H, N—CH;z—CH - OH—COOH. 
Um zu einer Pyridyl-«-Brompropionsäure zu gelangen, musste ich 
zunächst die Pyridyl-«-Milchsäure darstellen. Letzteres geschah eben- 
falls nach den Angaben von Einhorn!), nach denen das Pyridyl- 
o»-Trichlor-aOxypropan beim Erwärmen mit verdünnter Sodalösung 
- entchlort wird, indem die gechlorte Methylgruppe in eine Carboxylgruppe 
übergeht und infolgedessen Pyridyl-«-Milchsäure entsteht: 
C;H4N—CHg—CHOH—CCl; + 2H50 = C;H4yN—CHs—CHOH—COOH + 3HCI. 
Bei den Darstellungen der Pyridyl-«-Milchsäure wandte ich auf 50 g 
Pyridyl-»o-Trichlor-«-Oxypropan und 500 g Wasser an Stelle von 60 g 
70 g Soda an, uud erzielte damit eine annähernd vollständige Umsetzung. 
Die Abscheidung der Pyridyl-«-Milchsäure aus dem Reaktionsprodukte 
geschah nach den Angaben von Einhorn mit Hiife des Kupfersalzes. 
Im Sommer dauerte es recht lange, bis die Pyridyl-«-Milchsäure zu 
krystallisieren begann, im Winter machte die Krystallisation keine 
Schwierigkeiten. 
Nach dem Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol erhielt ich 
die Pyridyl-«-Milchsäure in farblosen Prismen, die bei 124° schmolzen. 
Einhorn giebt als Schmelzpunkt der reinen Säure 124—125° an. 
Zur weiteren Charakterisierung der Reinheit der Pyridyl-a-Milch- 
säure stellte ich das Goldsalz derselben dar. Dasselbe resultierte in 
1) Ann. d. Chem. 265, 211. 
