K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 195 
derben, säulenförmigen Krystallen, die bei 180° schmolzen. Einhorn 
fand den Schmelzpunkt dieses Goldsalzes bei 177°. 
0,1793 g lieferten 0,0699 g Au = 39,00% Au. 
Berechnet für C3HgNO;-HC1-AuCl; = 38,82 9% Au. 
Aus der so erhaltenen Pyridyl-«-Milchsäure bemühte ich mich 
nun die Pyridyl-«- Brompropionsäure darzustellen. 
Pyridyl-=-Brompropionsäure: C; H, N—-CHs—CH Br— COOH. 
Zunächst versuchte ich nach der von P. Knudsen!) für die 
Darstellung von Picolin-a-Brompropionsäure angegebenen Methode die 
Pyridyl-«-Milchsäure in Pyridyl-a- Brompropionsäure überzuführen. 
Ich brachte zu diesem Zwecke 2 g Pyridyl-«-Milchsäure, 20 g 
Phosphortribromid und 200 g Schwefelkohlenstoff in einen geräumigen 
Kolben und versuchte die Pyridyl-«-Milchsäure durch Schütteln und 
später durch Erwärmen in Lösung zu bringen. In beiden Fällen trat 
jedoch keine Lösung ein. Ich verrieb daher die Pyridyl-«-Milchsäure 
mit ausgeglühtem Seesande und verteilte nun die Masse durch kräftiges 
Schütteln in der Flüssigkeit. Nach 24 Stunden destillierte ich den 
Schwefelkohlenstoff ab, erhitzte hierauf den Rückstand 1% Stunden 
im Oelbade auf 130—140°, liess erkalten, zog zur Entfernung des 
überschüssigen Phosphortribromids einigemale mit Aether aus und 
löste die schwarz gewordene Masse schliesslich in Wasser. Dieselbe 
löste sich hierbei leicht zu einer schwarzen Flüssigkeit auf, die ich 
im Vakuumexsiccator bis zur Sirupkonsistenz eindunstete. 
Irgend eine krystallinische Abscheidung, abgesehen von einigen 
quadratischen Krystallen von Bromnatrium, war jedoch hierbei nicht 
zu beobachten. Ich suchte daher den Rückstand durch Ausziehen mit 
Aceton von phosphoriger Säure und anderen Verunreinigungen zu 
befreien, jedoch ging hierbei annähernd alles in Lösung, sodass nur 
eine geringe Menge einer amorphen Masse verblieb, die zu wenig ver- 
sprechend aussah, als dass sie zu weiteren Reaktionen hätte gebraucht 
werden können. 
Nach diesem negativen Resultate bemühte ich mich durch direkte 
Behandlung der Pyridyl-«-Milchsäure mit Bromwasserstoff zur Pyridyl- 
a-Brompropionsäure zu gelangen. Ich löste 2g Pyridyl-«-Milchsäure 
in etwa 10 ccm 25 %iger Bromwasserstoffsäure, brachte die Lösung in ein 
Einschmelzrohr und sättigte dieselbe bei 0° mit Bromwasserstoff. Als 
vollständige Sättigung eingetreten war, hatte sich bereits eine 
krystallinische Masse ausgeschieden; die gebildete bromwasserstoffsaure 
1) Ber. 28, 1768. 
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