196 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
Pyridyl-a-Milchsäure war also in der gesättigten Bromwasserstoffsäure 
schwer löslich. Ich verschloss nun das Rohr und erhitzte es unter 
bisweiligem Umschütteln 4 Stunden lang auf 100°. 
Beim Oeffnen zeigte sich noch Druck. Eine geringe Menge 
einer krystallinischen Masse war in dem Rohre noch vorhanden. Zur 
Beurteilung des Reaktionsverlaufes brachte ich etwas von dem Rohr- 
inhalte auf ein Uhrglas und liess die Flüssigkeit bei mässiger Wärme 
verdunsten. Aus der eingedunsteten Flüssigkeit schieden sich derbe, 
durchsichtige, prismatische Krystallnadeln aus, die bei 126—127° 
schmolzen. 
0,2235 g Substanz lieferten 0,1670 g AgBr = 32,09 % Br. Bromwasser- 
stoffsaure Pyridyl-a-Milchsäure enthält 32,2 % Br. 
Sowohl Brombestimmung, wie auch Schmelzpunkt zeigten somit, 
dass unter diesen Bedingungen keine Einwirkung in dem gewünschten 
Sinne stattgefunden hatte, sondern dass nur bromwasserstoffsaure 
Pyridyl-a-Milchsäure gebildet war. Ich versuchte daher zur Pyridyl- 
a-Brompropionsäure durch Behandeln von bromwasserstoffsaurer 
Pyridyl-«-Milchsäure mit Phosphortribromid zu gelangen. 
1,6 g bromwasserstoffsaure Pyridyl-«-Milchsäure brachte ich daher 
im getrockneten und fein zerriebenen Zustande mit 5 g Phosphortri- 
bromid in einem mit Steigrohr versehenen Reagenzglase zusammen 
und erhitzte das Gemisch, da ein Vorversuch gelehrt hatte, dass bei 
100° keine Einwirkung stattfand, 1% Stunde lang auf 130—140°. 
Nach dieser Zeit hatte die Masse eine schwarze Färbung an- 
genommen. Das überschüssige Phosphortribromid entfernte ich durch 
mehrfaches Ausziehen mit Aether und löste die restierende Masse 
selbst dann in wenig Wasser auf. Nach einigem Stehen im Vakuum- 
exsiccator resultierte ein sirupartiger Rückstand, der auch nach 
längerem Stehen keine Neigung zur Krystallisation zeigte. 
Da eine weitere Prüfung dieses Reaktionsproduktes keine Anhalts- 
punkte lieferte, dass in demselben die gesuchte Pyridyl-«-Brompropion- 
säure enthalten war, versuchte ich schliesslich zu dieser Säure durch 
Behandeln von Pyridyl-a-Milchsäure mit Phosphortribromid unter Druck, 
und zwar in einer Kohlensäureatmosphäre, zu gelangen. Ich brachte 
zu diesem Zwecke 2 g fein zerriebene Pyridyl-a-Milchsäure mit etwa 
6 g Phosphortribromid in einem Einschlussrohre zusammen, verdrängte 
die in dem Rohre vorhandene Luft durch Einleiten von Kohlensäure- 
anhydrid und verschloss dasselbe dann, um es 3 Stunden lang auf 
130 — 140° zu erhitzen. Der Rohrinhalt hatte sich nach dieser Zeit 
schwarz gefärbt. Beim Oeffnen des Rohres zeigte sich ein geringer 
Druck. Das im Rohre vorhandene, überschüssige Phosphortribromid 
entfernte ich zunächst durch Abgiessen, die letzten Mengen durch 
