198 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
Den Rest des Goldsalzes krystallisierte ich daher noch einmal aus 
bromwasserstoffhaltigem Wasser um und führte wiederum eine Gold- 
bestimmung aus. Dieselbe ergab jetzt: 
0,1492 g des Salzes verloren bei 100° nichts und lieferten 0,0398 & Au 
— 26,66% Au. j 
Gefunden: Berechnet für C3Hg0s3NBr-HBr- AuBr;: 
Au 26,66% 26,33%. 
Die Goldsalze der Pyridyl-a-Brompropionsäure und der 
Pyridyl-B-Brompropionsäure zeigten äusserlich wenig Verschiedenheit 
von einander; ein Unterschied war nur in dem Schmelzpunkte zu 
konstatieren. 
Einwirkung von Trimethylamin in alkoholischer Lösung 
auf Pyridyl-a-Brompropionsäure bei gewöhnlicher Temperatur. 
Bei der Einwirkung von Trimethylamin auf Pyridyl-8-Brom- 
propionsäure unter verschiedenen Bedingungen hatte es sich zezeigt, 
dass eine Rückbildung von Pyridylacrylsäure aus der Pyridyl-B-Brom- 
propionsäure bei gewöhnlicher Temperatur im geringsten Umfange 
stattgefunden hatte. Nach dem Reaktionsverlaufe bei der B-Ver- 
bindung zu schliessen, war kaum zu erwarten, dass sich die 
Pyridyl-a-Brompropionsäure anders gegenüber dem Trimethylamin 
verhalten würde. Ich liess daher Trimethylamin nur bei gewöhn- 
licher Temperatur und in alkoholischer Lösung auf Pyridyl-«-Brom- 
propionsäure einwirken. 
Zu diesem Zwecke löste ich die möglichst gereinigte Pyridyl-a- 
Brompropionsäure in wenig starkem Alkohol auf und versetzte unter 
Abkühlung die Lösung in einer verschliessbaren Flasche mit etwas 
mehr als der berechneten Menge 33%iger alkoholischer Trimethyl- 
aminlösung und liess das Gemisch 8 Tage lang bei einer Temperatur 
von 5—10° unter bisweiligem Umschütteln stehen. Nach dieser Zeit 
hatten sich reichliche Mengen einer krystallinischen Substanz aus- 
geschieden, die ich abfiltrierte und als Trimethylaminhydrobromid 
kennzeichnete. 
Die alkoholische Flüssigkeit dunstete ich bei mässiger Wärme 
zur Trockne ein und zog den Rückstand mit Wasser aus. Während 
nun hierbei bei der 8-Verbindung stets eine beträchtliche Menge von 
zurückgebildeter Pyridylacrylsäure ungelöst blieb, ging hier nahezu 
alles in Lösung; das Ungelöste bestand nur aus einer kleinen Menge 
einer schwarzen Masse. 
Das erhaltene, dunkel gefärbte Filtrat säuerte ich mit Salzsäure 
an und behandelte es zur Entfernung des Broms mit einer genügenden 
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