208 A. Tschirch u. M. Koch: Harz von Dammara orientalis. 
zeigten. Die Niederschläge wurden sodann zwischen Filtrierpapier 
abgepresst und ohne Anwendung von Wärme bei Lichtabschluss im 
Dunkeln getrocknet. Die fünfzig Ausschüttelungen lieferten uns eine 
Ausbeute von 40,0 = 4% 
Alsdann wurde die Rohsäure zur Reinigung wieder in Aether 
gelöst und erneut mit der gleich starken Ammoniumkarbonatlösung 
fraktioniert ausgeschüttelt. Sie stellte getrocknet ein lockeres, weisses 
Pulver dar und war ohne Geruch und Geschmack. In den üblichen 
Lösungsmitteln, wie Aether, Aethyl- und Methylalkohol, Chloroform, 
Aceton, Benzol etc.,, war sie farblos und ohne Rückstand löslich, in 
Petroläther löste sie sich schwierig. Die alkoholische Lösung reagierte 
schwach sauer. 
Säurezahl a) direkt: 
1 g Rohsäure brauchte 14,0 ccm "»/a KOH = 392,0 
Per = X AD nice a a re 
2 D) » 14,0 ” ” ME Meng 392,0 
b) indirekt: 
1 g Rohsäure brauchte 14,2 ccm »/a KOH = 397,6 
I; n N 79 Me DT 394,8 
ge oa, A 
Sog. Verseifungszahl a) auf kaltem Wege: 
nach 1 X 24 Std. 1g Rohsäure brauchte 14,2 ccm n/a KOH = 397,6 | 
EAN. RT N | {; h 1a HAST 8, „= 397,6 12. V.-Z20k 
ER NE » i 2 — 3976 J 
b) auf heissem Wege: 
nach 1 Std. 1 g Rohsäure brauchte 14,2 ccm n/a KOH = 397,6 
rec, Arne Bee 5 es ek ee Ah an —. 33,0. N 
en IR ) ” 142 „ z n == 397,6 
Säure- und sog. Verseifungszahlen stimmen also miteinander 
überein. 
S.-Z. ind. 
Phytosterinreaktionen. 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbungen braun, blassgrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: H,SO, rotbraun; 
Chloroform bräunlich; Tropfenbildung schwach kirschrot. 
3. Mach'sche Reaktion: Rückstand olivgrün. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: Flüssigkeit rötlich ; Fluorescenz 
eosinartig. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Diese neu hinzugekommene 
Reaktion!) wurde folgendermalsen ausgeführt: 0,002—0,003 g Substanz 
wurden auf einem Uhrglase mit 1—2 Tropfen eines Gemisches von 
I) Dieselbe wurde mir von Herrn Dr. Hirschsohn brieflich mitgeteilt. 
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