A. Tschirch u. M. Koch: Harz von Dammara orientalis. 211 
abfiltriert, durch Waschen mit H,O vom überschüssigen Silbernitrat 
befreit und bei 75—80° getrocknet. 
Leicht löslich war es im Ueberschuss von NH,, schwerer löslich 
in Alkohol und Aether, unlöslich in Hs0. Am Licht hielt es sich 
unverändert. 
0,3672 g Salz gaben 0,1597 Ag = 43,49% Ag 
Berechnet für CgHı, Ag0s — Aal un, 
Die Mancopalinsäure ist also eine einbasische Säure. 
Weitere Salze darzustellen war wegen der geringen Ausbeute 
an krystallisierender Säure nicht möglich. Es wurde nur noch der 
Nachweis geführt, ob in dem Molekul etwa eine Methoxyl-, Aldehyd- 
oder Ketongruppe vorhanden ist. 
Die Methoxylgruppe suchten wir nach dem Verfahren von Zeisel 
zu ermitteln. Es war jedoch keine vorhanden. Ebenso waren keine 
Aldehyd- oder Ketongruppen vorhanden, denn eine konzentrierte 
alkoholische Lösung der Säure mit alkoholischer Phenylhydrazinlösung 
versetzt, gab weder in der Kälte noch bei Anwendung von Wärme 
eine krystallinische oder ölige Abscheidung. 
Phytosterinreaktionen. 
l. Liebermann’sche Reaktion: Färbungen violett, bräunlich. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: HsSO, hellgelb; Chloro- 
form farblos; Tropfenfärbung keine. 
3. Mach’sche Reaktion: Rückstand violett, graugrün. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: Flüssigkeit rötlich; Fluorescenz 
vorhanden. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbungen gelblich, schwach 
violett, grünlich. 
b) Mancopalensäure. 
Der grösste Teil der Rohsäure war jedoch amorpher Natur. Um 
zu dieser zu gelangen, wurden die Aufösungen der Rohsäure, nach- 
dem sie selbst nach monatelangem Stehen keine Krystalle mehr er- 
gaben, mit Alkohol verdünnt und filtriert. Die amorphe Harzsäure 
konnte als flockige Abscheidung durch Eingiessen der alkoholischen 
Lösung in angesäuertes Wasser erhalten werden. Es wurde dies aber 
unterlassen und zuerst versucht durch Bleiacetat oder festes Kali eine 
Trennung herbeizuführen. Weder mit Bleiacetat noch mit Kali wurde 
eine Trennung erreicht, die Harzsäure wurde durch beide ganz gefällt, 
sie war also auf diese Weise nicht zu zerlegen. 
Um nun aber zur Analyse eine geeignete reine Säure zu bekommen, 
behandelten wir die gesamte alkoholische Rohsäurelösung nach Ab- 
scheidung der krystallinischen Säure mit alkoholischer Bleiacetatlösung. 
14* 
