224 A. Tschirch u. M. Koch: Harz von Dammara orientalis. 
Titration. 
Säurezahl a) direkt: 
1 g Rohsäure brauchte 11,4 ccm »/2 KOH = 319,2 
I. . a man N. .=— 3220 S.-2. d. 
.f n bi) n 11,5 D) ” mL = 322,0 
b) indirekt: 
1 g Rohsäure brauchte 11,8 ccm »/j2 KOH = 330,4 
1... & A 115 0e a | | S.-Z. ind. 
1, » » 11,8 n ) 330,4 
Sog. Verseifungszahl a) auf kaltem Wege: 
Nach 1X 24Std. 1 g Rohsäure brauchte 11,8ccm "n/a KOH = 330,4 
n 2 x24 ” 1 ” ”„ " 11,8 » n 7 = 330,4 ' V.-2. K. 
3x24 „ 1, n n 11,8, n „ = 30,4 
b) auf heissem Wege: 
Nach 1 Std. 1 g Rohsäure brauchte 11,8 ccm n/a KOH = 330,4 
a 2. e n 11,85. BDA 
ee « H 1189 TNEBETRF — 330,4 
Phytosterinreaktionen. 
1. Liebermann’sche Reaktion: Färbungen violett, blaugrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: H. SO, gelbbraun, nach 
24 Stunden kirschrot; Chloroform gelblich, nach 24 Stunden violett; 
Tropfenfärbung farblos. 
3. Mach’sche Reaktion: Rückstand grün, schwarzbraun. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: Flüssigkeit rot; Fluorescenz 
eosinartig. 
5. Hirschsohn’sche Reaktion: Färbungen zuerst farblos, 
dann schwach gelb, fleischrot. 
Auch hier konnten wir mit der Rohsäure, selbst mit den ver- 
schiedensten Lösungsmitteln, keine Krystallisation erzielen. Dagegen 
war es uns wieder möglich, mittels Bleiacetat in alkoholischer Lösung 
eine Trennung, analog der Trennung des zuerst untersuchten Copals, 
in a- und 8-Mancopalolsäure zu bewerkstelligen. Beide Säuren bildeten 
in trockenem Zustande weisse, lockere, amorphe, geruch- und geschmack- 
lose Pulver. Beide Säuren waren wiederum ausser in Petroläther in 
den üblichen Lösungsmitteln löslich. Ihre alkoholischen Lösungen 
reagierten schwach sauer und waren beide optisch inaktiv. Betreffs 
der Schmelzpunkte differierten sie ebenfalls wenig von einander. Die 
a-Mancopalolsäure fing bei 88° an zu schmelzen und war gänzlich bei 
92° geschmolzen, die ß-Mancopalolsäure begann bei 86° an zu sintern 
und war bei 90° völlig geschmolzen. 
