„57 E. Schmidt: Ueber Methylendipiperidin. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
151. Ueber Methylendipiperidin. 
Von Ernst Schmidt. 
Das Methylendipiperidin ist bereits von A. Ehrenberg!), 
O. Trebst?) und K. Kraut?) dargestellt und mehr oder minder 
eingehend untersucht worden. Die Bereitungsweise, welche von diesen 
Forschern zur Gewinnung jener Base zur Anwendung gelangte, war 
je eine verschiedene: 
Während Ehrenberg das Methylendipiperidin durch direkte 
Destillation eines Gemisches aus 34 g Piperidin und 6 g Trioxymethylen 
darstellte, liess Trebst Methylenchlorid auf Piperidin im geschlossenen 
Rohre bei 100°, im Sinne folgender Gleichung, einwirken: 
CHCH+4C5H".NH — m N >CH® + 2C5H0.NH,HCI 
Piperidin Methylendipiperidin Piperidinhydrochlorid. 
Die Trennung des Methylendipiperidins von dem Piperidinhydro- 
chlorid geschah durch Behandlung des Reaktionsproduktes mit Wasser, 
wodurch das Hydrochlorid gelöst wurde, das Methylendipiperidin da- 
gegen ungelöst blieb. } 
Kraut versetzte zur Isolierung dieser Base die wässerige Lösung 
des formaldehydschwefligsauren Natriums mit Piperidin und sammelte 
das als Oel ausgeschiedene Methylendipiperidin teils direkt, teils durch 
Ausschütteln der wässerigen Flüssigkeit mit Aether. 
Bei einem Vergleich der Eigenschaften dieser, auf verschiedene 
Weise dargestellten Methylendipiperidiine muss es auffallen, dass 
dieselben in physikalischer Beziehung ziemlich gut übereinstimmen, 
dagegen in chemischer Beziehung bemerkenswerte Verschiedenheiten 
aufweisen, trotzdem solche von vornherein in keiner Weise 
indiziert sind. 
Nach Ehrenberg siedet diese Base bei 230° nach Trebst 
ebenfalls bei 230° C., nach Kraut bei 234—235,5°C. Das spezifische 
1) Journ. f. prakt. Chem. 36 (n. f.) 126. 
2) Inauguraldissert. Jena 1890. 
8) Ann. d. Chem. 258, 109. 
