236 P. Köhler: Ueber Methylendipiperidine. 
CH?, 2HCl1 gebildet sein, die dann, unter Abgabe von Chlorwasser- 
stoff, welcher am Ende der Verdunstung beobachtet wurde, zum Teil 
erst in die Verbindung (C’H!'-N)’CH?, HCl übergegangen ist. Ein 
einheitliches Hydrochlorid zu gewinnen, ist mir ebensowenig wie 
Ehrenberg (l. c.), gelungen. In wässeriger Lösung erlitt das 
Methylendipiperidin durch Salzsäure sofort unter Abgabe von Form- 
aldehyd und Bildung von Piperidin eine Zersetzung. 
Verhalten der Nethylencipiperidine gegen Platinchlorid. 
Beim Versetzen einer Lösung der Basen A, B und © in absolutem 
Alkohol mit einer mit Salzsäure angesäuerten Lösung von Platin- 
chloriächlorwasserstoff in absolutem Alkohol entstand je ein aus feinen, 
gelbroten Nadeln bestehender Niederschlag. Derselbe wurde ge- 
sammelt, mit absolutem Alkohol gewaschen und getrocknet. Schmelz- 
punkt: A 184°, B 185°, C 184,5°, und Zusammensetzung dieser drei 
Doppelsalze zeigten eine grosse Uebereinstimmung. Der Gewichts- 
verlust bei 100° betrug 0,79, 0,98 und 0,82%. 
A. 0,2256 g getrockneten Salzes enthielten 0,0706 g Pt 
B. 01418 „ 4 2 e 0,0441, , 
C.. 0,2176 „ 2 = \ 0,0678 „ „ 
Gefunden: 
A.03,20 Gebt}. ,B.:51.10%, BE. Ci, 31.11 ZIPE 
Diese Daten stehen im Einklang mit der Formel (C’H!’. NH, 
HCI)?PtCl? + C?H’-OH, dem alkoholhaltigen Platindoppelsalz des 
Piperidins, welches bereits von Wallach und Lehmann!) beschrieben 
ist. Dass letztere Verbindung wirklich vorlag, ging weiter daraus 
hervor, dass dieses Salz bei der Destillation mit verdünnter Schwefel- 
säure Alkohol abspaltete (nachgewiesen durch die Jodoformreaktion) 
und beim Umkrystallisieren aus Wasser das normale, bei 198° ©. 
schmelzende Piperidinplatinchlorid (O’H'’. NH, HOl)’PtCl* lieferte. 
0,2218 g Salz enthielten 0,075 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (C5H!0.NH, HOl)?PtCi&: 
Pt 3381 33,60. 
Das Methylendipiperidin war somit unter obigen Bedingungen 
durch Platinchlorid in Piperidin verwandelt worden. 
Verhalten der Methylendipiperidine gegen Goldchlorid. 
Versetzt man die Lösung des Methylendipiperidins in kalter ver- 
dünnter Salzsäure sofort nach ihrer Bereitung mit Goldchloridlösung, 
1) Ann. d. Chem. 237, 241. 
