238 P. Köhler: Ueber Methylendipiperidine. 
0,1499 g dieses Salzes enthielten 0,067 g Au. 
Gefunden: Berechnet für C5H!.NH, HCl -+ AuCl®: 
Au 46,23 46,31. 
Verhalten der Methylendipiperidine gegen Jodmethyl. 
Da das Methylendipiperidin verschiedenen Ursprungs sich in dem 
Verhalten gegen Säuren als ein sehr unbeständiger Körper erwiesen 
hatte, schien es von Interesse zu sein, sein Verhalten gegen Jodalkyle 
zu studieren. In der Annahme, dass hierbei 2 Mol. Jodalkyl auf 
1 Mol. Methylendipiperidin reagieren würden, wurde Methylendipiperidin, 
gelöst in der 5fachen Menge absoluten Alkohols, mit Jodmethyl in 
diesem Mengenverhältnis zusammengebracht und das Gemisch unter 
sorgfältiger Abkühlung bei Seite gestell. Bei Anwendung nur der 
doppelten Menge Alkohol trat sehr heftige Reaktion ein. 
Nach Verlauf von 12 Stunden hatten sich beträchtliche Mengen 
von weissen, federbartartigen Krystallen ausgeschieden, welche 
gesammelt und mit Alkohol ausgewaschen wurden. In kaltem absolutem 
Alkohol lösten sich dieselben kaum auf, dagegen leicht in heissem 
Alkohol und in Wasser. Diese Krystalle schmolzen bei 280° C, 
noch nicht.. 
Die Basen A B und C verhielten sich auch hier durchaus über- 
einstimmend. 
1. 0,2438 g dieses Salzes lieferten bei direkter Fällung 0,2322 g AgJ 
Zu kLA0BG.. m # nach Carius 0,1975. ,.5, 
Gefunden: 
ir 2 
J 51,46 51,16. 
Da sich in der Mutterlauge dieses Salzes Methylendipiperidin- 
hydrojodid befand, wurde die fragliche Verbindung für die weiteren 
Analysen aus absolutem Alkohol wiederholt umkrystallisiert. Die 
Eigenschaften der Verbindung waren hierdurch nicht verändert worden, 
wohl aber etwas die Zusammensetzung. 
1. 0,3026 g Substanz lieferten 0,3105 g AgJ 
2. 0,2969 „ 5 n; 0,3816 „ CO2 und 0,1822 g H30 
3. 0,2542 „ er 5 0,3242 „ „ 0,1450, , 21% 
Gefunden: Berechnet für 
Y: 2. 3. C5H!0N . CH3. CH3J: 
J 234 — _ 52.69 
C — 35,05 34,77 34,85 
H — 6,82 6,33 6,63. 
