K. Feist: Mineralkermes. 243 
Die nach mehrwöchentlichem Stehen aus dem Kermesfiltrate ab- 
geschiedenen farblosen, kleinkrystallinischen Massen wurde auf einem 
Saugfilter gesammelt, hierauf mit Alkohol von 50% angeschüttelt, 
von neuem abgesogen und mit verdünntem Alkohol ausgewaschen. Im 
lufttrockenen Zustande verlor das Krystallmehl bei 100° nichts an 
Gewicht. 
0,250 g lieferten 0,203 g Sb2S® und 0,0598 g NaCl. 
Gefunden: Berechnet für Na®H2Sb207 + 6H20: 
Pb 47,68 47,22 
Na 9,43 9,05. 
Zum krystallographischen Vergleich wurden gleiche Mengen 
jener Kermeskrystalle und Natriumpyroantimoniat je in Sodalösung 
von 10% heiss gelöst und die erzielten Lösungen langsam erkalten 
gelassen. Herr Dr. A. Schwantke hatte die Güte über die Krystall- 
form dieser Präparate mir folgendes mitzuteilen: 
Natriumpyroantimoniat und Kermeskrystalle stimmen in allen 
Eigenschaften, die bei der mikroskopischen Beobachtung untersucht 
werden konnten, vollständig überein. 
Die Krystalle sind rektanguläre Prismen mit gerader Aus- 
löschung, oder quadratische Tafeln; pyramidale Flächen sind nur ganz 
untergeordnet angedeutet. Die Doppelbrechung ist sehr schwach und 
nur mit dem empfindlichsten Glimmerblättchen wahrzunehmen. Der 
optische Charakter ergiebt sich dabei in beiden Fällen als negativ. 
Die beiden Präparate verhalten sich demnach durchaus wie 
analoge Krystallisationen derselben Substanz. 
Die Krystalle des Natriumpyroantimoniats sind auch von Haus- 
hofer (Zeitschrift für Krystallographie, Band 4, 1880, S. 49—51, 
Taf. III.) beschrieben worden, der unter anderen Krystallisations- 
bedingungen auch pyramidale Formen erhielt. Die von ihm erhaltenen 
Zwillinge mit rechtwinkelig gekreuzten Achsen wurden auch in den 
hier vorliegenden Präparaten beobachtet. 
Durch diese Beobachtungen werden die Angaben von E. Schmidt 
(l. c.), dass die in dem gewöhnlichen, mit Sodalösung bereiteten Kermes 
enthaltene Krystalle im wesentlichen aus Natriumpyroantimoniat 
bestehen, bestätigt. 
Um zu prüfen, wie sich Antimonoxyd gegen Sodalösung verhält, 
wurde trockenes Antimonoxyd zwei Stunden lang 1. im Kolben, 2. in 
offener Schale, sowie 3. frisch bereitetes, feuchtes Antimonoxyd in 
offener Schale, je mit Sodalösung von 10%, unter Ersatz des ver- 
dampfenden Wassers gekocht, und die erzielten Lösungen heiss filtriert. 
Direkt nach dem Erkalten schied sich nichts aus, wohl aber nach 
mehrtägigem Stehen der Lösungen in flachen Schalen, und zwar war 
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