244 K. Feist: Abkömmlinge des «-Picolins. 
die Ausscheidung relativ am beträchtlichsten bei den Proben 2 und 3. 
Unter dem Mikroskop zeigten diese Ausscheidungen dieselbe Form 
wie die Kermeskrystalle und das Natriumpyroantimoniat. Das so ge- 
wonnene Krystallmehl enthielt, nach sorgfältigem Auswaschen, sowohl 
Antimon, als auch Natrium; in siedendem Wasser war dasselbe voll- 
ständig löslich. Antimonoxyd konnte in der fraglichen Verbindung 
somit nicht vorliegen. 
Rose (l. c.) hat bereits hervorgehoben, dass der Kermes leichter 
oxydfrei erhalten wird, wenn zu dessen Darstellung Pottasche-, statt 
Sodalösung angewendet wird. Diese Beobachtung dürfte eine Er- 
klärung darin finden, dass das unter dem Einfluss der Luft gebildete 
Natriumpyroantimoniat viel schwerer in den Mutterlaugen löslich ist, 
als die entsprechende Kaliumverbindung. Um letztere Vermutung zu 
bestätigen, kochte ich Schwefelantimon 2 Stunden lang mit Kalium- 
karbonatlösung von 10% und filtrierte die Mischung heiss. Der beim 
Erkalten ausgeschiedene rotbraune Niederschlag enthielt keine 
Krystalle. Auch aus der davon abfiltrierten Flüssigkeit erfolgte 
zunächst keine krystallinische Ausscheidung. Erst nach sehr langem 
Stehen in flachen Schalen bildete sich eine geringe Menge eines 
amorphen Bodensatzes, dem nach mikroskopischer Betrachtung einige 
farblose, sechsseitige Täfelchen beigemengt waren. Diese Ausscheidung 
enthielt, nach sorgfältisem Auswaschen, Antimon und Kalium. 
153. Ueber einige Abkömmlinge des «-Picolins. 
(Nitro- und Amido-Stilbazole.) 
Von Dr. K. Feist. 
(Eingegangen den 15. II. 1902.) 
Die glatte Reaktion, welche sich bei der Einwirkung von 
e-Picolin auf Chloral nach der von Einhorn ausgearbeiteten Methode 
vollzieht!), legte den Gedanken nahe, auch andere Aldehyde unter 
den gleichen Bedingungen auf ihr Verhalten gegen «-Picolin zu prüfen. 
Da. die Reduktionsversuche des Pyridyl-w-Trichlor-“-Oxypropans 
nicht zu dem gewünschten Resultate geführt hatten, versuchte ich 
zunächst zu diesem Körper durch direkte Einwirkung von Acetaldehyd 
auf e-Picolin zu gelangen. Zu diesem Zwecke erhitzte ich zunächst 
ein Gemisch von 5 g e-Picolin, 2,5 g Acetaldehyd und 16g Amyl- 
1) Dieses Archiv 1902, 181. 
